Σύλλογοι Ασθενών

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» το 2022 με την εξειδικευμένη ομάδα 464 επαγγελματιών επιστημόνων εργαζομένων, στήριξε σε όλη την Ελλάδα 72.501 παιδιά και τις οικογένειές τους: 41% αύξηση σε σχέση με το 2021 Πιο αναλυτικά: 197.548 κλήσεις στις 4 Γραμμές Υποστήριξης και Βοήθειας του Οργανισμού / 1 κλήση ανά 2 λεπτά / 12 sec μέσος χρόνος αναμονής. […]

Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις για τον Προσωπικό Βοηθό για άτομα με αναπηρία Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις  της α’ φάσης του πιλοτικού προγράμματος “Προσωπικός Βοηθός για άτομα με αναπηρία” του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων. Ειδικότερα, όσοι επιλέχθηκαν για τις πρώτες αξιολογήσεις, θα λάβουν σχετικό μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, ώστε να επιλέξουν το

Απεριόριστη ανάσα για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση με την υπογραφή συμφωνίας αποζημίωσης για τις καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα! Υπεγράφη η συμφωνία για την αποζημίωση των καινοτόμων θεραπειών για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα. Οι συντονισμένες πιέσεις και προσπάθειες των ασθενών με ενιαία φωνή μέσα από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Κυστικής Ίνωσης απέδωσαν! Με την υπογραφή

H ελληνική φαρμακοβιομηχανία σύμμαχος στο πολύτιμο έργο της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί» Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) ενώνει τις δυνάμεις της για πέμπτη συνεχή χρονιά με την Ένωση «Μαζί για το Παιδί» στηρίζοντας έμπρακτα το έργο της Ένωσης και διασφαλίζοντας την πρόσβαση σε βασικά αγαθά στα παιδιά και τις οικογένειες που βρίσκονται σε ανάγκη.

Ευεργετική διάταξη νόμου για διορισμό ΑμεΑ σε δημόσιες δομές υγείας Την ικανοποίηση του εκφράζει ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση για την ψήφιση διάταξης στο νομοσχέδιο για την Ανακουφιστική Φροντίδα που συζητήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου στην Βουλή, με την οποία συμπεριλαμβάνονται και άλλες ειδικότητες σε νόμο που προβλέπει τον διορισμό ατόμων-ΑμεΑ που πάσχουν από σοβαρές

Εντυπωσιακή η παρουσία των εθελοντών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού στο All Star Game 2022 Εξαιρετική ήταν η παρουσία των εθελοντών Σαμαρειτών-Διασωστών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού (Ε.Ε.Σ.) στο All Star Game 2022 που διοργάνωσε ο  Ελληνικός Σύνδεσμος Ανωνύμων Καλαθοσφαιρικών Εταιρειών (Ε.Σ.Α.Κ.Ε), το οποίο συνδυάστηκε με τη συμπλήρωση 30 ετών από την ίδρυσή του. Oι εθελοντές του Ελληνικού Ερυθρού

Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες, ενώ το άτομο που τον  βιώνει  μπορεί να αναπτύξει αρνητικές πεποιθήσεις για την κατάστασή του τόνισαν οι ομιλητές κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου  για τον Χρόνιο Πόνο και τα Ρευματικά Νοσήματα  που οργάνωσαν

Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ Η Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ καθιερώθηκε το 2003 για να επιστήσει την προσοχή στα εγκλήματα μίσους που διαπράττονται εις βάρος τους. Είναι μία ημέρα μνήμης για όσες και όσους έχουν κακοποιηθεί

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στο Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ για 2022-2024 Νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Σωματείου Υποστήριξης Ανθρώπων με Ψωρίαση ΚΑΛΥΨΩ προέκυψε μετά τις εκλογές του. Η σύνθεση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου  για το 2022-2024 είναι: Πρόεδρος: Κώστας Λούμος Αντιπρόεδρος: Ιωάννα Στοϊλη Γενική Γραμματέας: Καίτη Αντωνοπούλου Ταμίας: Σπύρος Σταθής Μέλος: Μαρία Λασιθιωτάκη

Η ΑΝΑΣΑ και το Κέντρο Ημέρας ΑΝΑΣΑ γιόρτασαν 15 χρόνια Ζωής & Προσφοράς με επετειακή παρουσίαση του έργου τους στο Σεράφειο Η ΑΝΑΣΑ και το ΚΕΝΤΡΟ ΗΜΕΡΑΣ (ΚΗ) ΑΝΑΣΑ, έχοντας συμπληρώσει 15 χρόνια ζωής και προσφοράς στα άτομα που πάσχουν από Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής, διοργάνωσαν Συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 8 Δεκεμβρίου 2022, στο Σεράφειο του

Η «Ανοιχτή αγκαλιά» τίμησε το Πολεμικό Ναυτικό για την προσφορά του Το Πολεμικό Ναυτικό τίμησε η «Ανοιχτή Αγκαλιά», το Σωματείο Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής με έδρα το ΓΝΑ Παίδων Α&Π Κυριακού σε εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 13 Δεκεμβρίου στο Μουσείο Μπενάκη – Πειραιώς 138 με αφορμή τα 30 χρόνια κοινωνικής προσφοράς και εθελοντισμού της.  Από

Οι απαντήσεις του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού» στο δημοσίευμα της εφημερίδας  «ΤΟ ΒΗΜΑ» στο φύλλο της 11ης Δεκεμβρίου 2022 «Το Χαμόγελο του Παιδιού», σε συνέχεια του ρεπορτάζ του Βασίλη Λαμπρόπουλου που δημοσιεύτηκε» χθες Κυριακή 11 Δεκεμβρίου 2022, στην εφημερίδα «ΤΟ ΒΗΜΑ ΤΗΣ ΚΥΡΙΑΚΗΣ», με τίτλο «Στο μικροσκόπιο “Το Χαμόγελο του Παιδιού”»: Επισημαίνει ότι: Ο

Ο 4χρονος Μάξιμος πάσχει από ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο και χρειάζεται τη βοήθειά μας Ένα πολύ σπάνιο γενετικό σύνδρομο κρατά τον 4χρονο Μάξιμο μακριά από κάθε δραστηριότητα που απολαμβάνουν τα παιδιά της ηλικίας του Θα βοηθήσετε να εξασφαλιστούν τα ιατρικά αναλώσιμα που έχει καθημερινά ανάγκη; Ένα πολύ σπάνιο γενετικό σύνδρομο κρατά τον 4χρονο Μάξιμο μακριά

ΑΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Παρουσίαση – Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου» Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργανώσε με επιτυχία την Παρουσίαση των δράσεων του Προγράμματος «Δικαίωμά μου» μέσω Διαδικτυακής Επιστημονικής Ημερίδας με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου» που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 29 Νοεμβρίου 2022 και

Εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του προστάτη από την ΕΛΛΟΚ: “προστάτης χωρίς στίγμα” Ο καρκίνος του προστάτη είναι ο δεύτερος πιο συχνά εμφανιζόμενος τύπος καρκίνου στους άντρες και αποτελεί τη δεύτερη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο στον ανδρικό πληθυσμό. Υπολογίζεται ότι ένας στους δέκα άντρες θα εμφανίσει κάποια στιγμή στη ζωή του καρκίνο

3η Δεκέμβρη: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία Για την 3η Δεκεμβρίου 2022, την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος στέλνει και πάλι, όπως κάθε χρόνο άλλωστε, το δικό της μήνυμα· ένα ηχηρό μήνυμα ενάντια σε κάθε παραβίαση των δικαιωμάτων μας και σε κάθε άνιση μεταχείριση. Φυσικά το παρόν είναι δύσκολο για όλους

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων,  και δεν τάσσεται  υπέρ των ασθενών δυο ταχυτήτων, που θα δημιουργήσει το νέο νομοσχέδιο ! Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα,(ΕΛΕΑΝΑ),  η οποία δεν ανήκει στην Ένωση Ασθενών Ελλάδας, διαχωρίζει την θέση της από την Ένωση Ασθενών και

Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας – Ας μιλήσουμε για την Αιμοδοσία Μετά τον έλεγχο της πανδημίας, η οποία ανέδειξε με τον πιο σκληρό  τρόπο την ανεπάρκεια αίματος στη χώρα μας, ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας διοργανώνει μια μεγάλη Ημερίδα που αφορά στο φλέγον ζήτημα της Εθελοντικής Αιμοδοσίας. Σε μία περίοδο που ο εθελοντισμός περιορίστηκε,  κατά συνέπεια και η

Κυστική Ίνωση: Το νέο πρόσωπο της νόσου που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση Το νέο πρόσωπο της πιο συχνής κληρονομικής νόσου, της Κυστικής Ίνωσης, που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση παρουσιάστηκε στο διαδικτυακό συνέδριο, που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης, την Κυριακή 20 Νοεμβρίου 2022 με τίτλο «Το

Ψωρίαση και δραστηριότητες Κώστας Λούμος Πρόεδρος Σωματείου « ΚΑΛΥΨΩ» Είναι γνωστό πως η ψωρίαση είναι ένα νόσημα που, πέραν των δερματικών βλαβών, δημιουργεί πλείστα όσα προβλήματα στον ψυχολογικό κόσμο του ασθενούς καθώς είναι μια νόσος “που φαίνεται”. Μελέτες έχουν καταδείξει πως αυτά τα ψυχολογικά προβλήματα μπορεί να είναι σοβαρότερα και από περιπτώσεις ανθρώπων που υποφέρουν

Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας Το Σάββατο 19 Νοεμβρίου 2022, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) διοργάνωσε ενημερωτική ημερίδα με θέμα «Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας». Η Ημερίδα είχε χαρακτήρα ενημερωτικό, με απώτερο στόχο την ανταλλαγή και το

Απολογιστικό δελτίο τύπου για τη Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα “ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ: Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο” Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργάνωσε την Πέμπτη 17 Νοεμβρίου 2022 Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα «ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ : Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο».

Η ανεμπόδιστη πρόσβαση των κρατουμένων σε υπηρεσίες υγείας είναι θεμελιώδες δικαίωμα Ολοκληρώθηκε την Τρίτη 22 Νοεμβρίου στο ξενοδοχείο Τιτάνια η εκδήλωση απολογισμού του έργου “Health without barriers”, το οποίο υλοποιήθηκε στο πλαίσιο του προγράμματος Active citizens fund, με φορέα υλοποίησης τον Σύλλογο Ασθενών Ήπατος Ελλάδος “Προμηθέα” και εταίρο το Σύλλογο Οροθετικών Ελλάδος “Θετική Φωνή”.   Αντικείμενο

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Σακχαρώδη Διαβήτη: «Προστατεύοντας το αύριο» Ο Σύλλογος Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη Πειραιά και Νήσων οργάνωσε και πραγματοποίησε με εξαιρετική επιτυχία, την Παρασκευή 18 Νοεμβρίου, Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη με τίτλο: «Προστατεύοντας το αύριο». Η Επιστημονική εκδήλωση ήταν πλήρως εναρμονισμένη με το μήνυμα της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη για τη φετινή

Ευρωπαϊκή εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση Άλυτα παραμένουν σοβαρά ζητήματα που αφορούν την Κυστική Ίνωση Έχουν περάσει 16 χρόνια από την ημέρα που για πρώτη φορά καθορίστηκε η εβδομάδα της 21ης Νοεμβρίου, ως η εβδομάδα ευαισθητοποίησης για την Κυστική Ίνωση, τη συχνότερη κληρονομική νόσο της λευκής φυλής, που προσβάλλει στη χώρα μας περισσότερους από 800

Πανελλαδική έρευνα της Focus Bari αναδεικνύει «Το Χαμόγελο του Παιδιού» πρώτο στην εμπιστοσύνη και την καρδιά των Ελλήνων ● Στην 1η θέση και με ποσοστό 94% αναγνωρισιμότητας ανάμεσα στις ΜΚΟ της χώρας. ● Το 88% θεωρεί ότι προσφέρει ουσιαστικό έργο στην κοινωνία. ● Το 86% θεωρεί ότι έχει τη μεγαλύτερη εμπειρία στην αντιμετώπιση περιστατικών και

Το Άσυλο Ανιάτων ενισχύεται με δωρεά απινιδωτή από την εταιρεία παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε. Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε φορητό, αυτόματο απινιδωτή, ο οποίος αποτελεί ευγενική δωρεά της εταιρείας παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε. με στόχο την ενίσχυση του Ιδρύματος Περιθάλψεως Χρονίως Πασχόντων. Η δωρεά πραγματοποιήθηκε μετά την ολοκλήρωση των γυρισμάτων που έγιναν στις εγκαταστάσεις του Ιδρύματος από την

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012! Αύξηση των ποσών με τα οποία αποζημιώνονται για τις μετακινήσεις τους οι νεφροπαθείς και οι πάσχοντες από θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, που δεν έχουν αναπροσαρμοστεί από το 2012 (!), παρόλες τις αυξήσεις σε όλα τα ποσά που συνδέονται με τις

14 Νοεμβρίου Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη 2022 Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η εκδήλωση στο Μετρό Συντάγματος «Μαθαίνουμε για τον Διαβήτη-Φροντίζουμε για το Μέλλον» Μήνυμα του ΣΥ.ΔΑ «Για την  Εκπαίδευση του πάσχοντα απαιτούνται  επαρκώς στελεχωμένα Διαβητολογικά Κέντρα» Με επιτυχία και την αθρόα προσέλευση του κοινού πραγματοποιήθηκε  η εκδήλωση «Μαθαίνουμε για τον Διαβήτη – Φροντίζουμε για το Μέλλον» που

Η εκπαίδευση στο επίκεντρο του 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το 10ο Πανελλήνιο Συνέδριο της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ με τίτλο: «Από το παρελθόν … στο μέλλον!», το οποίο έλαβε χώρα στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022 στην Αθήνα. Επί δύο συνεχόμενες ημέρες, σε δύο ξεχωριστές αίθουσες, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας Υψίστης σημασίας ήταν η συνάντηση του προέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του γενικού γραμματέα, Βασίλη Κούτσιανου με τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη και τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη, στην οποία τέθηκαν όλα τα καίριας σημασίας ζητήματα του αναπηρικού κινήματος, την Τετάρτη 9 Νοεμβρίου. Για τη συνάντηση εκπονήθηκε

Συνάντηση ΣΦΕΕ και Συλλόγων Ασθενών Η Ευρωπαϊκή στρατηγική για το φάρμακο θα πρέπει να στηρίξει την καινοτομία και την πρόσβαση των ασθενών. Είναι απαραίτητη η σταδιακή βελτίωση της χρηματοδότησης στην Ελλάδα Στο πλαίσιο των τακτικών ενημερώσεων του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με εκπροσώπους των συλλόγων ασθενών πραγματοποιήθηκε ενημερωτική συνάντηση, τη Δευτέρα 7 Νοεμβρίου 2022,

Συνεργασία Φλόγας, Πανεπιστημίου Πατρών και ΚΕΔΜΟΠ “Χάρισε Ζωή” Το Πανεπιστήμιο Πατρών, η ΦΛΟΓΑ, Σύλλογος γονιών παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια και το Κέντρο Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών (ΚΕΔΜΟΠ)-” Χάρισε ζωή” εγκαινίασαν την Τετάρτη 2 Νοεμβρίου  μία νέα από κοινού συνεργασία με την τοποθέτηση 15 μόνιμων «Σταθμών εγγραφής εθελοντών δοτών μυελού των οστών» εντός κτιρίων του

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΠΟ «ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΑΓΙΚΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗ ΜΑΝΔΡΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΟΠΟΥ 17ΧΡΟΝΟΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΕΚΡΟΣ Δυστυχώς για μία ακόμα φορά ερχόμαστε αντιμέτωποι με την τραγική κατάληξη ενός παιδιού, όπου αν είχαν κινηθεί σωστά όλες οι διαδικασίες πιθανών να είχε σωθεί η ζωή του. «Το Χαμόγελο του Παιδιού» στην Εθνική Γραμμή για τα παιδιά

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι Μόνο το 10% των νέων με σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένοι στην εργασία. Το 71,4% των νέων με σοβαρή αναπηρία και ηλικία 25-34 ετών δεν έχει εργαστεί ποτέ. Το 46% των νέων με σοβαρή αναπηρία ως 34 ετών δεν έχει ολοκληρώσει την υποχρεωτική εκπαίδευση. Μόνο το

Υλοποίηση 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022 Το 10ο Πανελλήνιο Συνέδριό της θα υλοποιήσει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022, το οποίο θα πραγματοποιηθεί δια ζώσης στο ξενοδοχείο Stratos Vassilikos Hotel, στην Αθήνα. Στο πλαίσιο του Συνεδρίου θα πραγματοποιηθεί Ενημερωτική

«Βασικές πληροφορίες για τον Καρκίνο του Πνεύμονακαι τον ρόλο των Βιοδεικτών»: Ένας οδηγός ασθενώναπό την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου Ο Νοέμβριος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα και η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ αναγγέλλει την επίσημη παρουσίαση του νέου οδηγού για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, η οποία θα γίνει κατά

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών Στην υπουργική συνάντηση των χωρών της ανατολικής Μεσογείου, στο πλαίσιο του Διαλόγου για τον Οδικό Χάρτη Μείωσης του Κινδύνου Καταστροφών των Ηνωμένων Εθνών, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης,

Δράση ευαισθητοποίησης για την Παγκόσμια Ημέρα Περιγεννητικής Απώλειας Γαλάζιο και ροζ φωταγωγήθηκε το Αρεταίειο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Με γαλάζιο και ροζ χρώμα φωταγωγήθηκε η πρόσοψη του Αρεταίειου Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου, την Παρασκευή 14 και το Σάββατο 15 Οκτωβρίου, για να τιμηθεί η Παγκόσμια Ημέρα Περιγεννητικής Απώλειας, η 15η Οκτωβρίου. Η φωταγώγηση του κτιρίου ήταν μία πρωτοβουλία της

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στο νομοσχέδιο για την ασφαλιστική και συνταξιοδοτική νομοθεσία Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου του υπ. Εργασίας «Εξορθολογισμός ασφαλιστικής και συνταξιοδοτικής νομοθεσίας, ενίσχυση ευάλωτων κοινωνικών ομάδων και άλλες διατάξεις» κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Εργασίας. Θετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο νομοσχέδιο είναι

«Πες ΜΑΣ ΤΟ»: Το νέο podcast του «Άλμα Ζωής» για τον καρκίνο του μαστού O Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» παρουσιάζει το νέο του podcast για τον καρκίνο του μαστού με τίτλο «Πες ΜΑΣ ΤΟ» Μέσα από μια σειρά θεματικών επεισοδίων συζητάμε θέματα που αφορούν στον καρκίνο του μαστού, αναδεικνύοντας όλες τις

Ένα κόμικ για τις γυναίκες με καρκίνο: Πείτε μας την ιστορία σας Ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός Eyes of Light – Φορέας Τέχνης στην Υγεία σχεδιάζει μια έκδοση – κόμικ με τη χρήση της θεραπευτικής αφήγησης για γυναίκες ασθενείς με καρκίνο, σε συνεργασία με τον Σύλλογο Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων Ιατρών Κ.Ε.Φ.Ι. Αθηνών, και την δημιουργό κόμικ

Ομιλητής στο Συνέδριο «Προς ένα Δικαιωματικό Μοντέλο Αναπηρίας: Η πολυεπίπεδη διακυβέρνηση στην υπηρεσία του πολίτη με αναπηρία και της οικογένειάς του» ο Ι. Βαρδακαστάνης    «Προς ένα Δικαιωματικό Μοντέλο Αναπηρίας: Η πολυεπίπεδη διακυβέρνηση στην υπηρεσία του πολίτη με αναπηρία και της οικογένειάς του», είναι ο τίτλος του συνεδρίου που συνδιοργανώνεται από τον Δήμο Ρόδου, την ΕΣΑμεΑ,

Η Ανάσταση που περιμέναμε ήρθε για την Αναστασία! 1η επιτυχημένη μεταμόσχευση πνευμόνων σε ασθενή με Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα Η 23χρονη Αναστασία Τασούλα είναι η πρώτη ασθενής με Κυστική Ίνωση που υποβλήθηκε σε επιτυχημένη μεταμόσχευση πνευμόνων στην Ελλάδα και κέρδισε την 2η ευκαιρία για ζωή. Με την επαναστατική θεραπεία που “παγώνει” τη νόσο και απευθύνεται

Σύλλογος Επιστρέφω: Τιμούμε την Παγκόσμια ημέρα Ψυχικής Υγείας στηρίζοντας το Δημόσιο Σύστημα Υγείας Το «ΕΠΙΣΤΡΕΦΩ», Σύλλογος Γονέων κ Φίλων ατόμων από ΔΠΤ (ψυχογενή ανορεξία, βουλιμία και επεισοδιακή υπερφαγία) γνωρίζοντας ότι οι διαταραχές αυτές εντάσσονται στις ψυχικές ασθένειες, θεωρεί ότι σωστά ο ΠΟΥ διακηρύσσει ότι η Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας θα πρέπει να έχει στόχο τη

Φθορές στα γραφεία του ΣΑμΣΚΠ λόγω διαρροής νερού Έχει παρέλθει ήδη μία εβδομάδα από την στιγμή που αντικρίσαμε την καταστροφή των γραφείων του Συλλόγου μας στο Ελληνικό (στα κτίρια της Πρώην Αμερικανικής Βάσης όπου στεγαζόμαστε) λόγω διαρροής στα υδραυλικά συστήματα του χώρου. Καθώς η βλάβη σημειώθηκε κατά τη διάρκεια του Σαββατοκύριακου 1-2 Οκτωβρίου οι ζημιές

Απολογισμός Διαδικτυακής Ημερίδας με θέμα «Κακοήθη Αιματολογικά Νοσήματα» Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών πραγματοποίησε Διαδικτυακή Ημερίδα με θέμα «Κακοήθη Αιματολογικά Νοσήματα» την Τετάρτη 28 Σεπτεμβρίου 2022 και ώρα 18:00 – 20:30 με δυνατότητα ελεύθερης παρακολούθησης για το κοινό. Η Ημερίδα ξεκίνησε με το καλωσόρισμα της κας Μαρίας Παγώνη, Αιματολόγου,

8 Οκτωβρίου 2022, Παγκόσμια Ημέρα Ξενώνων και Παρηγορικής Φροντίδας Ο Πλανήτης πενθεί. Φέτος, στην Παγκόσμια Ημέρα Ξενώνων και Παρηγορικής Φροντίδας, καλούμε τις κυβερνήσεις, τους φορείς χάραξης πολιτικής και τους παρόχους υπηρεσιών να δώσουν προτεραιότητα και να εφαρμόσουν εθνικές στρατηγικές δημόσιας υγείας για τους πενθούντες πληθυσμούς. Τα τελευταία δύο χρόνια έχουν καταγραφεί περισσότεροι από 6 εκατομμύρια

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Με πολλά εμπόδια και αποκλεισμούς και η φετινή σχολική χρονιά για τους μαθητές με αναπηρία Με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στην υπουργό Παιδείας ζητά την παρέμβασή της ώστε να επιτευχθεί η απρόσκοπτη συμμετοχή των μαθητών με αναπηρία στην εκπαίδευση με συνθήκες ασφάλειας και αξιοπρέπειας, χωρίς εμπόδια και αποκλεισμούς, όπως πρέπει να διασφαλίζει ένα σύγχρονο δημόσιο σχολείο.

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Εκτός ΚΟΤ άτομα με αναπηρία! Άμεση ανάγκη αλλαγών στις προϋποθέσεις ένταξης Επιστολή σχετικά με την ανάγκη τροποποίησης των προϋποθέσεων ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Οικονομικών Χρ. Σταϊκούρα. Η ΕΣΑμεΑ σε καθημερινή βάση γίνεται αποδέκτης παραπόνων και διαμαρτυριών από άτομα με αναπηρία,

Αναρτήθηκαν οι προσωρινοί πίνακες ωφελουμένων του Ν.2643 εκτός Αττικής Αναρτήθηκαν οι προσωρινοί πίνακες ωφελουμένων που υπάγονται στην προστασία του Ν. 2643/98 για 13 από τις 14 αρμόδιες Πρωτοβάθμιες Επιτροπές της Δημόσιας Υπηρεσίας Απασχόλησης (ΔΥΠΑ – τέως ΟΑΕΔ) για την κάλυψη θέσεων ειδικών κατηγοριών στον ευρύτερο δημόσιο τομέα. Οι προσωρινοί πίνακες της Περιφερειακής Διεύθυνσης Αττικής θα

Δόμνα Μιχαηλίδου: «Εκπαιδεύουμε πολίτες και φορείς στην αναπηρία και τη διαφορετικότητα» «Εκπαιδεύουμε πολίτες και φορείς στην αναπηρία και τη διαφορετικότητα. Σήμερα κάναμε ακόμα ένα βήμα για μια προσβάσιμη κοινωνία που μας χωρά όλες και όλους», δήλωσε η Δόμνα Μιχαηλίδου, Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, κατά την έναρξη της νέας εκπαιδευτικής δράσης που πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία

Επιδοτούμενο πρόγραμμα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση – Δήλωσε συμμετοχή σήμερα! Είσαι νέος – νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος- άνεργη 18-29 ετών; Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος/η δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος/η στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ); Στο

Επιτέλους PrEP στην Ελλάδα Ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας «Θετική Φωνή» χαιρετίζει την πρωτοβουλία του Υπουργείου Υγείας, αναφορικά με την κατάθεση τροπολογίας στη Βουλή, με την οποία θεσπίζεται η διάθεση της προφυλακτικής αγωγής για τον HIV, PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis), στην Ελλάδα, ικανοποιώντας ένα πάγιο αίτημα του Συλλόγου μας, αλλά και της ΛΟΑΤΚΙ+ κοινότητας. H PrEP είναι

Εγκαινιάστηκε η νέα Κινητή Ιατρική Μονάδα & υπεγράφη Σύμφωνο Συνεργασίας με το Υπουργείο Υγείας & το Πανεπιστήμιο Αθηνών από «Το Χαμόγελο του Παιδιού» Με μια ιδιαίτερα ευγενική προσφορά, η κα. Δήμητρα Τουλγερίδη, συνέβαλε σημαντικά στην ενίσχυση της αποστολής του «Χαμόγελου του Παιδιού». Η νέα, υπερσύγχρονη Κινητή Ιατρική Μονάδα που δώρισε, αποτελεί ένα κρίσιμο όπλο που

Ξεμπλοκάρει η παραχώρηση ακινήτου του ΕΦΚΑ στην «Κιβωτό του Κόσμου» Ξεμπλοκάρει με πρωτοβουλία του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Κωστή Χατζηδάκη, η παραχώρηση στην «Κιβωτό του Κόσμου» του κτιρίου του ΕΦΚΑ που βρίσκεται στην Ακαδημία Πλάτωνος. Αυτό θα επιτευχθεί με νομοθετική ρύθμιση που θα κατατεθεί σύντομα προς ψήφιση στη Βουλή. Η εν λόγω παραχώρηση της

Η Ατοπική Δερματίτιδα είναι ένα νόσημα που επηρεάζει την ποιότητα ζωής των ασθενών – Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών «Επιδέρμια» Κάθε χρόνο στις 14 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας, η διεθνής κοινότητα των ατόμων με Ατοπική Δερματίτιδα συσπειρώνεται για να ενισχύσει την κοινή προσπάθεια για τη διεκδίκηση καλύτερης φροντίδας υγείας και αύξηση της ευαισθητοποίησης του κοινού για

Ανακοίνωση της Ομοσπονδίας Φορέων Ψυχικής Υγείας “Αργώ” H Ομοσπονδία Φορέων Ψυχικής Υγείας Αργώ, με αφορμή διάφορα δημοσιεύματα περί δήθεν δημιουργίας ΣΔΙΤ  στον χώρο της ψυχικής υγείας μέσω της συνεργασίας της  ψυχιατρικής κλινικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων και της αστικής μη κερδοσκοπικής εταιρείας ΕΠΡΟΨΥΗ, τη σχετική ανακοίνωση της ΠΟΕΔΗΝ  και τη σχετική επίκαιρη ερώτηση του ΚΚΕ, θα

Σε άμεσο κίνδυνο χρόνια θαλασσαιμικοί και πάσχοντες από δρεπανοκυτταρική νόσο λόγω ελλείψεων αίματος στο Αγ. Σοφία Σε κατάσταση εκτάκτου ανάγκης τονίζει η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας ότι βρίσκονται οι πάσχοντες από Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», καταγγέλλοντας τις συνεχείς ελλείψεις αίματος που οδηγούν σε υπομεταγγίσεις και αναβολές μεταγγίσεων των Θαλασσαιμικών πασχόντων,

Άμεση παρέμβαση για συνέχιση της χρηματοδότησης των ΚΔΗΦ ζητά η ΕΣΑμεΑ από την υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδου Με επιστολή της στην υφυπουργό Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου η ΕΣΑμεΑ τονίζει την άμεση ανάγκη να συνεχιστεί η χρηματοδότηση της λειτουργίας των Κέντρων Διημέρευσης – Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ) για τα άτομα με αναπηρία που ίδρυσαν και λειτουργούν με κόπους και θυσίες Σύλλογοι

Ομιλία Βαρδακαστάνη σε συνεδρίαση του ΠΟΥ στο Τελ Αβίβ Στη συνεδρίαση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO) για το Ευρωπαϊκό Πλαίσιο Δράσης του ΠΟΥ για την επίτευξη του υψηλότερου εφικτού επιπέδου υγείας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις 2022 – 2030 συμμετείχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο Τελ Αβίβ, την Τρίτη

12η Σεπτεμβρίου Ευρωπαική Ημέρα για την Ημικρανία Δύο έρευνες: «Πρόσβαση στη Φροντίδα» της European Migraine & Headache Alliance/EMHA και «Η Ημικρανία στην Ελλάδα» του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδας αποκαλύπτουν τα συγκλονιστικά εμπόδια που πρέπει να ξεπεράσουν οι ασθενείς 65% των ασθενών «χάνει» τη ζωή του πονώντας Μεγάλη έρευνα για την ημικρανία πραγματοποίησε η

Χρειάζονται πολλά περισσότερα για να αντιμετωπιστεί η ενεργειακή φτώχεια Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, του EDF και της IDA, καθώς και μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, υποστηρίζει ότι η ΕΕ και τα κράτη μέλη πρέπει να κάνουν περισσότερα για την αντιμετώπιση της ενεργειακής φτώχειας και την προστασία των ευάλωτων καταναλωτών. Φέτος, η

Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης “Κερδίζοντας πίσω τη χαμένη μας Ανάσα” 8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης, της πιο συχνής κληρονομικής νόσου, που πλήττει πάνω από 80.000 ασθενείς σε όλον τον κόσμο με χαμηλό προσδόκιμο επιβίωσης. Η Κυστική Ίνωση προσβάλλει πολλά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού, κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας, ενώ η διάγνωση

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Με θετικό πρόσημο έγιναν αποδεκτές οι προτάσεις για την αντιμετώπιση των ενεργειακών αναγκών των ατόμων με αναπηρία Σε θετικό κλίμα πραγματοποιήθηκε η συνάντηση στο υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας μεταξύ του γενικού γραμματέα της Ε.Σ.Α.μεΑ. Βασίλη Κούτσιανου, του β΄ αντιπροέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Γρ. Λεοντόπουλου και του υπουργού Κ. Σκρέκα, την Τετάρτη 31 Αυγούστου. Ο κ.