Σύλλογοι Ασθενών

H εκστρατεία #EinaiStoDikoSouXeri εμπλουτίζεται με νέο οπτικοακουστικό περιεχόμενο

H εκστρατεία #EinaiStoDikoSouXeriεμπλουτίζεται με νέο οπτικοακουστικό περιεχόμενο

H εκστρατεία #EinaiStoDikoSouXeri εμπλουτίζεται με νέο οπτικοακουστικό περιεχόμενο Η επιτυχημένη εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης #EinaiStoDikoSouΧeri, για το σακχαρώδη διαβήτη και τις επιπτώσεις του στο καρδιαγγειακό σύστημα, που υλοποιούν η ΑΜΚΕ “Με Οδηγό το Διαβήτη” και η  Νοvo Nordisk Hellas εμπλουτίζεται με νέο, οπτικοακουστικό περιεχόμενο, με στόχο την καλύτερη και πληρέστερη ενημέρωση του κοινού. Η εκστρατεία …

H εκστρατεία #EinaiStoDikoSouXeriεμπλουτίζεται με νέο οπτικοακουστικό περιεχόμενο Περισσότερα »

ΤΡΕΞΑΜΕ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΗ!

ΤΡΕΞΑΜΕ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΗ!

ΤΡΕΞΑΜΕ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΗ! Η FairLife L.C.C. έστειλε δυνατό μήνυμα αισιοδοξίας ενάντια στον καρκίνο του πνεύμονα, συμμετέχοντας στον 11ο Ημιμαραθώνιο της Αθήνας, πλάι στον Χρήστο Αποστολάκο. Η FairLife L.C.C έδωσε το παρόν την Κυριακή 19 Μαρτίου στον 11ο Ημιμαραθώνιο της Αθήνας 2023, συμμετέχοντας στη διαδρομή των 5 χλμ., πλάι στον Χρήστο Αποστολάκο, φίλο του φορέα και …

ΤΡΕΞΑΜΕ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΗ! Περισσότερα »

Η Φλόγα παραμένει δίπλα στα παιδιά της….

Η Φλόγα παραμένει δίπλα στα παιδιά της….

Η Φλόγα παραμένει δίπλα στα παιδιά της…. Από τη Φλόγα ανακοινώθηκε ότι: Τελικά, το νομοσχέδιο για τη Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την Επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – Ελπίδα» έγινε νόμος του κράτους. Την Τετάρτη 16 Μαρτίου 2023, ψηφίστηκε στην ολομέλεια της Βουλής. Υπέρ ψήφισε η ΝΕΑ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ. Κατά ψήφισαν το …

Η Φλόγα παραμένει δίπλα στα παιδιά της…. Περισσότερα »

Παράσταση διαμαρτυρίας και διακοπή λειτουργίας του Προγράμματος Διερμηνείας στην Ε.Ν.Γ. εάν δεν βρεθεί άμεσα λύση

Παράσταση διαμαρτυρίας και διακοπή λειτουργίας του Προγράμματος Διερμηνείας στην Ε.Ν.Γ. εάν δεν βρεθεί άμεσα λύση

Παράσταση διαμαρτυρίας και διακοπή λειτουργίας του Προγράμματος Διερμηνείας στην Ε.Ν.Γ. εάν δεν βρεθεί άμεσα λύση Eπιστολή της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος προς το Υπουργείο Εργασίας: Η παρούσα επιστολή είναι μια κραυγή αγωνίας για το παρόν και το μέλλον μιας υπηρεσίας με σημαντικό παρελθόν ως προς το έργο που έχει επιτελέσει: από το 2006, επί 17 συναπτά …

Παράσταση διαμαρτυρίας και διακοπή λειτουργίας του Προγράμματος Διερμηνείας στην Ε.Ν.Γ. εάν δεν βρεθεί άμεσα λύση Περισσότερα »

Τρία χρόνια προσφοράς του Συλλόγου Φίλων της Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής Αρεταίειου Νοσοκομείου

Τρία χρόνια προσφοράς του Συλλόγου Φίλων της Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής Αρεταίειου Νοσοκομείου

Τρία χρόνια προσφοράς του Συλλόγου Φίλων της Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής Αρεταίειου Νοσοκομείου Μεγάλη ήταν η ανταπόκριση του κόσμου στην εκδήλωση του Συλλόγου Φίλων της Μαιευτικής – Γυναικολογικής Κλινικής Αρεταίειου Νοσοκομείου στο Μουσείο Γουλανδρή Φυσικής Ιστορίας, κατά την οποία ανακοινώθηκε ο απολογισμός του έργου και παρουσιάστηκε ο σχεδιασμός των νέων δράσεών του. Η πρόεδρος του Συλλόγου …

Τρία χρόνια προσφοράς του Συλλόγου Φίλων της Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής Αρεταίειου Νοσοκομείου Περισσότερα »

Αυξήσεις σε εξωιδρυματικό και απολύτου αναπηρίας ζητά η ΕΣΑμεΑ μετά την αύξηση του κατώτατου μισθού

Αυξήσεις σε εξωιδρυματικό και απολύτου αναπηρίας ζητά η ΕΣΑμεΑ μετά την αύξηση του κατώτατου μισθού

Αυξήσεις σε εξωιδρυματικό και απολύτου αναπηρίας ζητά η ΕΣΑμεΑ μετά την αύξηση του κατώτατου μισθού  Την αναπροσαρμογή του εξωιδρυματικού επιδόματος και του επιδόματος απολύτου αναπηρίας, σύμφωνα με την αύξηση του κατώτατου μισθού που θα ισχύει από την 1η Απριλίου 2023, ζήτησε με επιστολής της η ΕΣΑμεΑ από τον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη. Η επιστολή επισυνάπτεται. Το …

Αυξήσεις σε εξωιδρυματικό και απολύτου αναπηρίας ζητά η ΕΣΑμεΑ μετά την αύξηση του κατώτατου μισθού Περισσότερα »

Χιλιάδες παιδιά στην Ελλάδα κάτω των 16 ετών πάσχουν από Νεανικό Ρευματικό Νόσημα

Χιλιάδες παιδιά στην Ελλάδα κάτω των 16 ετών πάσχουν από Νεανικό Ρευματικό Νόσημα

Χιλιάδες παιδιά στην Ελλάδα κάτω των 16 ετών πάσχουν από Νεανικό Ρευματικό Νόσημα Σύμφωνα με έρευνες, τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα στη χώρα μας επηρεάζουν χιλιάδες παιδιά κάτω των 16 ετών, φαινόμενο που παρατηρείται και σε άλλες χώρες του κόσμου. Τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα είναι μια ομάδα σπάνιων χρόνιων φλεγμονωδών καταστάσεων. Αυτό σημαίνει ότι επιμένουν για …

Χιλιάδες παιδιά στην Ελλάδα κάτω των 16 ετών πάσχουν από Νεανικό Ρευματικό Νόσημα Περισσότερα »

6 πράγματα που θα ήθελαν να γνωρίζετε οι ασθενείς με ψωρίαση

6 πράγματα που θα ήθελαν να γνωρίζετε οι ασθενείς με ψωρίαση

6 πράγματα που θα ήθελαν να γνωρίζετε οι ασθενείς  με ψωρίαση Ακόμα κι αν δεν γνωρίζετε κάποιον με ψωρίαση, μπορεί να έχετε δει ένα άτομο με συμπτώματα της νόσου. Τα κόκκινα, φολιδωτά μπαλώματα του δέρματος, οι μικρές κόκκινες κουκκίδες ή οι φουσκάλες γεμάτες πύον μπορεί να εμφανιστούν εκεί που είναι δύσκολο να τα κρύψετε στους …

6 πράγματα που θα ήθελαν να γνωρίζετε οι ασθενείς με ψωρίαση Περισσότερα »

Ινστιτούτο Prolepsis: Υποστήριξη των παιδιών σε θέματα ψυχικής υγείας κατά τη διάρκεια κρίσεων δημόσιας υγείας

Ινστιτούτο Prolepsis: Υποστήριξη των παιδιών σε θέματα ψυχικής υγείας κατά τη διάρκεια κρίσεων δημόσιας υγείας

Ινστιτούτο Prolepsis: Υποστήριξη των παιδιών σε θέματα ψυχικής υγείας κατά τη διάρκεια κρίσεων δημόσιας υγείας Σημαντικά εκπαιδευτικά εργαλεία για την ενίσχυση των γνώσεων και δεξιοτήτων των εκπαιδευτικών σε θέματα προαγωγής ψυχικής υγείας των μαθητών κατά τη διάρκεια κρίσεων δημόσιας υγείας σχεδιάστηκαν στο πλαίσιο του προγράμματος ProWell – “Protecting the mental wellbeing of our children during …

Ινστιτούτο Prolepsis: Υποστήριξη των παιδιών σε θέματα ψυχικής υγείας κατά τη διάρκεια κρίσεων δημόσιας υγείας Περισσότερα »

Στη Βουλή ο Β. Κούτσιανος για μεταμοσχεύσεις, μεταφορά ογκολογικών τμημάτων, ανασφάλιστους νεφροπαθείς κλπ

Στη Βουλή ο Β. Κούτσιανος για μεταμοσχεύσεις, μεταφορά ογκολογικών τμημάτων, ανασφάλιστους νεφροπαθείς κλπ

Στη Βουλή ο Β. Κούτσιανος για μεταμοσχεύσεις, μεταφορά ογκολογικών τμημάτων, ανασφάλιστους νεφροπαθείς κλπ Για το Σχέδιο Νόμου με θέμα: Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία :Σύσταση νομικού προσώπου ιδιωτικού δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων ”Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”», εκσυγχρονισμός του δικαίου για τη δωρεά και μεταμόσχευση οργάνων, ρυθμίσεις για την …

Στη Βουλή ο Β. Κούτσιανος για μεταμοσχεύσεις, μεταφορά ογκολογικών τμημάτων, ανασφάλιστους νεφροπαθείς κλπ Περισσότερα »

O καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι παιχνίδι

O καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι παιχνίδι

O καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι παιχνίδι  Το νομοσχέδιο εξασφαλίζει τους πόρους του Κέντρου Καμία αναφορά στους πόρους των δύο παιδιατρικών νοσοκομείων, στα οποία ουσιαστικά παραμένει η φροντίδα των παιδιών To Διοικητικό συμβούλιο της Φλόγας εξέδωσε το παρακάτω δελτίο τύπου: O καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι παιχνίδι και η οποιαδήποτε αλλαγή χρειάζεται χρόνο, σοβαρή και …

O καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι παιχνίδι Περισσότερα »

1.289 δωρεάν προληπτικές ιατρικές / οδοντιατρικές εξετάσεις σε 1.072 παιδιά

1.289 δωρεάν προληπτικές ιατρικές / οδοντιατρικές εξετάσεις σε 1.072 παιδιά

1.289 δωρεάν προληπτικές ιατρικές / οδοντιατρικές εξετάσεις σε 1.072 παιδιά πραγματοποιήθηκαν τον μήνα Φεβρουάριο από «Το Χαμόγελο του Παιδιού» «Το Χαμόγελο του Παιδιού», με στόχο την παροχή εξειδικευμένων και ποιοτικών υπηρεσιών πρόληψης και ευαισθητοποίησης σε θέματα υγείας, πραγματοποιεί, από το 2002, Δράσεις Δωρεάν Προληπτικής Ιατρικής/ Οδοντιατρικής, για κάθε παιδί σε όλη την Ελλάδα. Η Δράση …

1.289 δωρεάν προληπτικές ιατρικές / οδοντιατρικές εξετάσεις σε 1.072 παιδιά Περισσότερα »

Ασθενείς με VHL: Πιο κοντά από ποτέ στο όραμα μας

Ασθενείς με VHL: Πιο κοντά από ποτέ στο όραμα μας

Ασθενείς με VHL: Πιο κοντά από ποτέ στο όραμα μας 28 Φεβρουαρίου: Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων Η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων και έχοντας έρθει, τη χρονιά που πέρασε, πιο κοντά από ποτέ στο όραμα της θεραπείας της νόσου, θέτει ως στόχο για ακόμη μία …

Ασθενείς με VHL: Πιο κοντά από ποτέ στο όραμα μας Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 28 Φεβρουαρίου

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων28 Φεβρουαρίου

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 28 Φεβρουαρίου Στην ανθρώπινη ζωή έχει ιδιαίτερη αξία ο σεβασμός της ιδιαιτερότητας, της μοναδικότητας και της διαφορετικότητας των ατόμων που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις Πάνω από 300.000.000 άτομα παγκοσμίως ζουν με μια σπάνια πάθηση Όπως στη φύση έχει ιδιαίτερη σημασία η προστασία της βιοποικιλότητας και των σπανίων ειδών, όπως τα σπάνια …

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων28 Φεβρουαρίου Περισσότερα »

«Ομάδα τεχνολογίας για το παιδί»

«Ομάδα τεχνολογίας για το παιδί»

«Ομάδα τεχνολογίας για το παιδί» Δίπλα σε κάθε παιδί οι μεγαλύτερες εταιρείες και φορείς τεχνολογίας της χώρας μας μέσα από τις υπηρεσίες που παρέχουν στον Οργανισμό «Το Χαμόγελο του Παιδιού» «Αν ενωθούμε όλοι θα τα καταφέρουμε» αυτή η φράση από το Ημερολόγιο του 10χρονου Ανδρέα Γιαννόπουλου, είναι η κινητήριος δύναμη των ανθρώπων και των επιχειρήσεων …

«Ομάδα τεχνολογίας για το παιδί» Περισσότερα »

Η Συμβολή του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού στις Σπάνιες Παθήσεις

Η Συμβολή του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού στις Σπάνιες Παθήσεις

Η Συμβολή του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού στις Σπάνιες Παθήσεις Η 28η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων. Η ΕθνικήΒιβλιοθήκη της Ελλάδος θα φιλοξενήσει εκδήλωση του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού γιατην παρουσίαση του έργου του που αφορά τις σπάνιες παθήσεις, στην αίθουσα του ΠύργουΒιβλίων στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος, την Τρίτη 28 …

Η Συμβολή του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού στις Σπάνιες Παθήσεις Περισσότερα »

Ο αγώνας του παιδιού για να κερδίσει τη ζωή του δεν είναι παιχνίδι

Ο αγώνας του παιδιού για να κερδίσει τη ζωή του δεν είναι παιχνίδι

Ο αγώνας του παιδιού για να κερδίσει τη ζωή του δεν είναι παιχνίδι Η πρόοδος που συντελείται και τα βελτιωμένα ποσοστά ίασης οφείλονται στους γιατρούς μας. Αν οι γιατροί μας δεν συμμετέχουν, τότε ποιος; Η ΕΥΘΥΝΗ ΒΑΡΑΙΝΕΙ ΟΣΟΥΣ ΠΑΙΡΝΟΥΝ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΟΛΟΥΣ ΕΜΑΣ Η ΕΕΠΑΟ είναι η Επιστημονική – όχι συνδικαλιστική- Εταιρεία των γιατρών μας …

Ο αγώνας του παιδιού για να κερδίσει τη ζωή του δεν είναι παιχνίδι Περισσότερα »

Ενδοσχολικός Εκφοβισμός: 14χρονος αυτοκτόνησε στη Γαλλία

Ενδοσχολικός Εκφοβισμός: 14χρονος αυτοκτόνησε στη Γαλλία

Ενδοσχολικός Εκφοβισμός: 14χρονος αυτοκτόνησε στη Γαλλία: «Για εμένα, ο εκφοβισμός που δεχόταν τον οδήγησε στην αυτοκτονία» δηλώνει η μητέρα του Σύμφωνα με τις κλήσεις που έχει διαχειριστεί η Εθνική Τηλεφωνική  Γραμμή για τα Παιδιά, S.O.S 1056 αλλά και τα μηνύματα που απαντά καθημερινά το Chat 1056 του Οργανισμού, η ανάγκη για γνώση, πρόληψη και διαχείριση …

Ενδοσχολικός Εκφοβισμός: 14χρονος αυτοκτόνησε στη Γαλλία Περισσότερα »

Το ταξίδι του ασθενή με ρευματικό νόσημα μέχρι τη διάγνωση - Αποτελέσματα έρευνας

Το ταξίδι του ασθενή με ρευματικό νόσημα μέχρι τη διάγνωση – Αποτελέσματα έρευνας

Το ταξίδι του ασθενή με ρευματικό νόσημα μέχρι τη διάγνωση – Αποτελέσματα έρευνας Εξαιρετικά ενδιαφέροντα στοιχεία για το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων σε έναν ασθενή με ρευματικό νόσημα μέχρι την τελική διάγνωση προέκυψαν από έρευνα που πραγματοποίησε η Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν, η οποία παραχώρησε σήμερα Συνέντευξη Τύπου για την παρουσίαση …

Το ταξίδι του ασθενή με ρευματικό νόσημα μέχρι τη διάγνωση – Αποτελέσματα έρευνας Περισσότερα »

10 λόγοι για να προσμένουμε την εμμηνόπαυση

10 λόγοι για να προσμένουμε την εμμηνόπαυση

10 λόγοι για να προσμένουμε την εμμηνόπαυση Καίτη Αντωνοπούλου Ταμίας &Υπεύθυνη Επικοινωνίας ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΜΜΗΝΟΠΑΥΣΗΣwww.eletem.org Η σκέψη της εμμηνόπαυσης συνήθως θυμίζει μια σειρά ανεπιθύμητων συμπτωμάτων όπως εξάψεις, κολπική ξηρότητα, εναλλαγές της διάθεσης, αραίωση μαλλιών, διαταραχές ύπνου. Ο κατάλογος είναι μακρύς και απογοητευτικός αλλά η εμμηνόπαυση μπορεί να έχει και θετικό αντίκτυπο στη ζωή σας. Αφενός, …

10 λόγοι για να προσμένουμε την εμμηνόπαυση Περισσότερα »

Καρκίνος Παιδικής Ηλικίας: Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή

Καρκίνος Παιδικής Ηλικίας: Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή

Καρκίνος Παιδικής Ηλικίας: Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή Κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο περίπου 400.000 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο. Στην Ελλάδα οι ετήσιες νέες διαγνώσεις υπολογίζονται στις 300-350, με συχνότερες μορφές τις αιματολογικές κακοήθειες και τους όγκους εγκεφάλου, οι οποίες αντιμετωπίζονται σε επτά παιδιατρικές ογκολογικές μονάδες, στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη και το Ηράκλειο. Η …

Καρκίνος Παιδικής Ηλικίας: Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή Περισσότερα »

Στην Σπάρτη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και τους φροντιστές τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου

Στη Σπάρτη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και τους φροντιστές τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου

Στη Σπάρτη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και τους φροντιστές τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου Η πόλη της Σπάρτης είναι ο δεύτερος σταθμός του εκπαιδευτικού προγράμματος για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και τους φροντιστές τους, το οποίο υλοποιεί σετρεις πόλεις της …

Στη Σπάρτη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και τους φροντιστές τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου Περισσότερα »

Ο Ε.Ε.Σ. βοηθά τις οικογένειες που αναζητούν τους οικείους τους στις σεισμόπληκτες περιοχές Τουρκίας και Συρίας

Ο Ε.Ε.Σ. βοηθά τις οικογένειες που αναζητούν τους οικείους τους στις σεισμόπληκτες περιοχές Τουρκίας και Συρίας

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός βοηθά τις οικογένειες που αναζητούν τους οικείους τους στις σεισμόπληκτες περιοχές Τουρκίας και Συρίας Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός  καλεί  τους πολίτες που αναζητούν τους οικείους τους στις σεισμόπληκτες περιοχές της Τουρκίας και της Συρίας να απευθυνθούν στον Τομέα Αναζητήσεων του Ε.Ε.Σ., προκειμένου, σε συνεννόηση με την Ερυθρά Ημισέληνο Τουρκίας και Συρίας, …

Ο Ε.Ε.Σ. βοηθά τις οικογένειες που αναζητούν τους οικείους τους στις σεισμόπληκτες περιοχές Τουρκίας και Συρίας Περισσότερα »

14 Φεβρουαρίου – Παγκόσμια Ημέρα για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες

14 Φεβρουαρίου – Παγκόσμια Ημέρα για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες

14 Φεβρουαρίου – Παγκόσμια Ημέρα για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες Η σημερινή Παγκόσμια Ημέρα για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες αποτελεί μία ιδιαίτερη στιγμή για τον ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΔΕΣΜΟ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΑΠΟ  ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ, για τον κάθε πάσχοντα ξεχωριστά, για τους γονείς, για όσους τον αγαπούν και νοιάζονται για αυτόν. Πέραν της καθαρά συμβολικής διάστασης, η οποία προφανώς αποσκοπεί στην ευαισθητοποίηση …

14 Φεβρουαρίου – Παγκόσμια Ημέρα για τις Συγγενείς Καρδιοπάθειες Περισσότερα »

Ε.Ε.Σ.: Παρέδωσε με ασφάλεια 40 τόνους ανθρωπιστικής βοήθειας στους σεισμόπληκτους της Τουρκίας

Ε.Ε.Σ.: Παρέδωσε με ασφάλεια 40 τόνους ανθρωπιστικής βοήθειας στους σεισμόπληκτους της Τουρκίας

Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός: Παρέδωσε με ασφάλεια 40 τόνους ανθρωπιστικής βοήθειας στους σεισμόπληκτους της Τουρκίας Το βράδυ της Κυριακής (12/2), το κομβόι του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού ολοκλήρωσε με επιτυχία την αποστολή του, παραδίδοντας, σε ιδιαίτερα συγκινησιακό κλίμα, 40 τόνους ανθρωπιστικού υλικού στο Γκαζιαντέπ της νοτιοανατολικής Τουρκίας, προκειμένου να διατεθούν άμεσα στους πληγέντες του καταστροφικού σεισμού. Συγκεκριμένα, …

Ε.Ε.Σ.: Παρέδωσε με ασφάλεια 40 τόνους ανθρωπιστικής βοήθειας στους σεισμόπληκτους της Τουρκίας Περισσότερα »

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΝΤΙΡΕΥΜΑΤΙΚΟΥ ΑΓΩΝΑ

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΝΤΙΡΕΥΜΑΤΙΚΟΥ ΑΓΩΝΑ

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΝΤΙΡΕΥΜΑΤΙΚΟΥ ΑΓΩΝΑ Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα ( ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) αναδείχτηκε μετά τις εκλογές του Συλλόγου Ασθενών που πραγματοποιήθηκαν την Κυριακή 5 Φεβρουαρίου 2023 για την χρονική περίοδο 2023-2026. Η σύνθεση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου είναι: Πρόεδρος: Αθανασία Παππά Αντιπρόεδρος: Νάντια Μάλλιου Γενική Γραμματέας: Καίτη Αντωνοπούλου Ειδική …

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΝΤΙΡΕΥΜΑΤΙΚΟΥ ΑΓΩΝΑ Περισσότερα »

7o Ετήσιο Συνέδριο Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου: “Ο άνθρωπος στο επίκεντρο”

7ο Ετήσιο Συνέδριο Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου: “Ο άνθρωπος στο επίκεντρο”

7ο Ετήσιο Συνέδριο Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου: “Ο άνθρωπος στο επίκεντρο” Θάνος Πλεύρης “Ο καρκίνος νικιέται κάθε μέρα. Επενδύουμε στην πρόληψη, επενδύουμε στη θεραπεία, εστιάζουμε στη βελτίωση των υλικοτεχνικών υποδομών και τη στελέχωση των ογκολογικών νοσοκομείων”. Μίνα Γκάγκα “Πολύ σημαντική η συνομιλία της ΕΛΛΟΚ με το Υπουργείο και με όλους τους επιστημονικούς φορείς, ώστε να μπορέσουμε …

7ο Ετήσιο Συνέδριο Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου: “Ο άνθρωπος στο επίκεντρο” Περισσότερα »

Καθημερινά υγιεινά γεύματα σε σχολεία της Περιφέρειας Πελοποννήσου με το Πρόγραμμα ΔΙΑΤΡΟΦΗ του Ινστιτούτου Prolepsis

Καθημερινά υγιεινά γεύματα σε σχολεία της Περιφέρειας Πελοποννήσου με το Πρόγραμμα ΔΙΑΤΡΟΦΗ του Ινστιτούτου Prolepsis

Καθημερινά υγιεινά γεύματα σε σχολεία της Περιφέρειας Πελοποννήσου με το Πρόγραμμα ΔΙΑΤΡΟΦΗ του Ινστιτούτου Prolepsis Με επιτυχία συνεχίζεται η υλοποίηση του Προγράμματος Σίτισης και Προώθησης Υγιεινής Διατροφής – ΔΙΑΤΡΟΦΗ σε σχολεία της Περιφέρειας Πελοποννήσου σε συνεργασία μεταξύ της Γενικής Δ/νσης Δημόσιας Υγείας και του Ινστιτούτου Prolepsis. Κατά τον μήνα Ιανουάριο διατέθηκαν μέσω του Προγράμματος 9.135 θρεπτικά και υγιεινά γεύματα σε …

Καθημερινά υγιεινά γεύματα σε σχολεία της Περιφέρειας Πελοποννήσου με το Πρόγραμμα ΔΙΑΤΡΟΦΗ του Ινστιτούτου Prolepsis Περισσότερα »

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Αποτελέσματα webinar που πραγματοποίησε για τα ρευματικά νοσήματα και την μητρότητα

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Αποτελέσματα webinar που πραγματοποίησε για τα ρευματικά νοσήματα και την μητρότητα

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Αποτελέσματα webinar που πραγματοποίησε για τα ρευματικά νοσήματα και την μητρότητα Η γυναίκα με ρευματικό νόσημα μπορεί να  γίνει μητέρα  με προσεκτική ιατρική και μαιευτική διαχείριση Η τήρηση κανόνων στην καθημερινή πρακτική είναι βασικός κανόνας για την ευχάριστη και ανώδυνη φροντίδα του μωρού Τα παραπάνω ήταν τα συμπεράσματα του webinar που πραγματοποίησε η Ελληνική …

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Αποτελέσματα webinar που πραγματοποίησε για τα ρευματικά νοσήματα και την μητρότητα Περισσότερα »

Πρόγραμμα «ΜΑΖΙ ΚΑΙ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ»

Πρόγραμμα «ΜΑΖΙ ΚΑΙ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ»

Πρόγραμμα «ΜΑΖΙ ΚΑΙ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ» Το πρόγραμμα Μαζί και στο Σπίτι, αποτελεί την υλοποίηση του οράματος για την βελτίωση της ποιότητας ζωής των ογκολογικών ασθενών και των οικογενειών τους που δεν είναι σε θέση να μετακινηθούν από το σπίτι τους. Ξεκίνησε τη λειτουργία του τον Σεπτέμβρη του 2018 κι από τότε δεν έχει πάψει να …

Πρόγραμμα «ΜΑΖΙ ΚΑΙ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ» Περισσότερα »

Το Κ.Ε.Φ.Ι. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023

Το Κ.Ε.Φ.Ι. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023

Το Κ.Ε.Φ.Ι. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023 Η 4η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί από τη Διεθνή Ένωση κατά του Καρκίνου (UICC) ως Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Καρκίνου και προσφέρει την ευκαιρία για μια ευρύτερη εκστρατεία ενημέρωσης του κοινού για αυτή την ασθένεια της σύγχρονης κοινωνίας μας. Ο καρκίνος αποτελεί τη δεύτερη αιτία θανάτου …

Το Κ.Ε.Φ.Ι. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023 Περισσότερα »

Η FairLife L.C.C. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023

Η FairLife L.C.C. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023

Η FairLife L.C.C. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023  Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου «Ενώνουμε τις φωνές μας και αναλαμβάνουμε δράση. Στόχος οι ανισότητες στην φροντίδα κατά του καρκίνου.  Όλοι ίσοι, όλοι μοναδικοί!» Η FairLife L.C.C. στέλνει το δικό της μήνυμα αφύπνισης στο πλαίσιο της παγκόσμιας ενημερωτικής εκστρατείας «Close the Care Gap» 10 εκ. άνθρωποι χάθηκαν από καρκίνο το 2020 και …

Η FairLife L.C.C. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου 2023 Περισσότερα »

Παρουσίαση μελέτης All.Can Greece

Παρουσίαση μελέτης All.Can Greece

Παρουσίαση μελέτης All.CanGreece: «Συστάσεις πολιτικής για τη δημιουργία εθνικού σχεδίου δράσης για τον έλεγχο του καρκίνου» Με κοινή πρόταση των μελών της προς την πολιτεία παρεμβαίνει στη δημόσια συζήτηση η πλατφόρμα διαλόγου All.Can Greece, παρουσιάζοντας συστάσεις πολιτικής για την εφαρμογή ενός αποτελεσματικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Έλεγχο του Καρκίνου, εν όψει της Παγκόσμιας Ημέρας …

Παρουσίαση μελέτης All.Can Greece Περισσότερα »

Μ. Συρεγγέλα: Είμαστε έμπρακτα δίπλα σε ευπαθείς και ευάλωτες ομάδες

Μ. Συρεγγέλα: Είμαστε έμπρακτα δίπλα σε ευπαθείς και ευάλωτες ομάδες

Μ. Συρεγγέλα: Είμαστε έμπρακτα δίπλα σε ευπαθείς και ευάλωτες ομάδες Επίσκεψη στο Οικοτροφείο ΙΠΠΟΚΡΑΤΗΣ II, στο Περιστέρι, πραγματοποίησε η υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Μαρία Συρεγγέλα. Η υφυπουργός συνομίλησε με το προσωπικό της δομής και το συνεχάρη για το δύσκολο έργο του. Η δομή στηρίζει συμπολίτες μας με ψυχικές διαταραχές και συμβάλλει σημαντικά στη βελτίωση της …

Μ. Συρεγγέλα: Είμαστε έμπρακτα δίπλα σε ευπαθείς και ευάλωτες ομάδες Περισσότερα »

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» το 2022 στήριξε σε όλη την Ελλάδα 72.501 παιδιά και τις οικογένειές τους

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» το 2022 στήριξε σε όλη την Ελλάδα 72.501 παιδιά και τις οικογένειές τους

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» το 2022 με την εξειδικευμένη ομάδα 464 επαγγελματιών επιστημόνων εργαζομένων, στήριξε σε όλη την Ελλάδα 72.501 παιδιά και τις οικογένειές τους: 41% αύξηση σε σχέση με το 2021 Πιο αναλυτικά: 197.548 κλήσεις στις 4 Γραμμές Υποστήριξης και Βοήθειας του Οργανισμού / 1 κλήση ανά 2 λεπτά / 12 sec μέσος χρόνος αναμονής. …

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» το 2022 στήριξε σε όλη την Ελλάδα 72.501 παιδιά και τις οικογένειές τους Περισσότερα »

Η Coronis στηρίζει το έργο της Ανοιχτής Αγκαλιάς

Η Coronis στηρίζει το έργο της Ανοιχτής Αγκαλιάς

Η Coronis στηρίζει το έργο της Ανοιχτής Αγκαλιάς Με κίνητρο την αλληλεγγύη και την κοινωνική συνεισφορά προς τους συνανθρώπους μας, η εταιρεία CORONIS Research προσέφερε στο Σύλλογο Γονέων – Κηδεμόνων και Φίλων ατόμων με αναπηρία “Η Ανοιχτή Αγκαλιά” laptops για να υποστηριχθεί η εκπαίδευση των μελών του Συλλόγου στο μάθημα της πληροφορικής και των Αγγλικών. Επίσης οι εργαζόμενοι …

Η Coronis στηρίζει το έργο της Ανοιχτής Αγκαλιάς Περισσότερα »

Ξεκινούν οι πρώτες κατ' οίκον αξιολογήσεις για τον Προσωπικό Βοηθό για άτομα με αναπηρία

Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις για τον Προσωπικό Βοηθό για άτομα με αναπηρία

Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις για τον Προσωπικό Βοηθό για άτομα με αναπηρία Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις  της α’ φάσης του πιλοτικού προγράμματος “Προσωπικός Βοηθός για άτομα με αναπηρία” του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων. Ειδικότερα, όσοι επιλέχθηκαν για τις πρώτες αξιολογήσεις, θα λάβουν σχετικό μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, ώστε να επιλέξουν το …

Ξεκινούν οι πρώτες κατ’ οίκον αξιολογήσεις για τον Προσωπικό Βοηθό για άτομα με αναπηρία Περισσότερα »

3.262 κλήσεις δέχτηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α το 2022

3.262 κλήσεις δέχτηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α το 2022

3.262 κλήσεις δέχτηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α το 2022 3.262 κλήσεις δέχτηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα το χρονικό διάστημα Ιανουαρίου-Δεκεμβρίου 2022.Την εν λόγω δράση υποστήριξαν οι εταιρείες Boehringer Ingelheim , Menarini και ΒΙΑΝΕΞ. Η μέση διάρκεια των κλήσεων ήταν στα 10 λεπτά και με κύριο τόπο …

3.262 κλήσεις δέχτηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α το 2022 Περισσότερα »

Απεριόριστη ανάσα για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση

Απεριόριστη ανάσα για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση

Απεριόριστη ανάσα για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση με την υπογραφή συμφωνίας αποζημίωσης για τις καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα! Υπεγράφη η συμφωνία για την αποζημίωση των καινοτόμων θεραπειών για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα. Οι συντονισμένες πιέσεις και προσπάθειες των ασθενών με ενιαία φωνή μέσα από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Κυστικής Ίνωσης απέδωσαν! Με την υπογραφή …

Απεριόριστη ανάσα για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση Περισσότερα »

Πετυχημένο και το φετινό ταξίδι του Diabetes Magic Bus

Πετυχημένο και το φετινό ταξίδι του Diabetes Magic Bus

Πετυχημένο και το φετινό ταξίδι του Diabetes Magic Bus- Πραγματοποιήθηκαν 2.000 μετρήσεις και εντοπίστηκαν 6 αδιάγνωστα περιστατικά διαβήτη Ένα μαγικό ταξίδι και ενημέρωσης, στο πλαίσιο του οποίου πραγματοποιήθηκαν 2.000 μετρήσεις και εντοπίστηκαν 6 αδιάγνωστα περιστατικά διαβήτη, πραγματοποίησε το διάστημα 18-23 Δεκεμβρίου το Diabetes Magic Bus, στους δρόμους και στις πλατείες έξι μεγάλων δήμων της Αττικής. …

Πετυχημένο και το φετινό ταξίδι του Diabetes Magic Bus Περισσότερα »

H ελληνική φαρμακοβιομηχανία σύμμαχος στο πολύτιμο έργο της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί»

H ελληνική φαρμακοβιομηχανία σύμμαχος στο πολύτιμο έργο της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί»

H ελληνική φαρμακοβιομηχανία σύμμαχος στο πολύτιμο έργο της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί» Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) ενώνει τις δυνάμεις της για πέμπτη συνεχή χρονιά με την Ένωση «Μαζί για το Παιδί» στηρίζοντας έμπρακτα το έργο της Ένωσης και διασφαλίζοντας την πρόσβαση σε βασικά αγαθά στα παιδιά και τις οικογένειες που βρίσκονται σε ανάγκη. …

H ελληνική φαρμακοβιομηχανία σύμμαχος στο πολύτιμο έργο της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί» Περισσότερα »

Η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία στηρίζει το Παιδικό Χωριό SOS Βάρης

“Χριστουγεννιάτικες μυρωδιές – Αναμνήσεις παιδικές”

“Χριστουγεννιάτικες μυρωδιές – Αναμνήσεις παιδικές” Η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία στηρίζει το Παιδικό Χωριό SOS Βάρης Σε μια περίοδο που καταγράφεται σημαντική αύξηση στις κακουργηματικές πράξεις κακοποίησης παιδιών, ειδικά στις μικρές ηλικίες και αύξηση του ποσοστού της φτώχειας στην Ελλάδα, φτάνοντας το 29,5% και με μεγαλύτερο κίνδυνο φτώχειας ή κοινωνικού αποκλεισμού στα παιδιά 17 ετών και …

“Χριστουγεννιάτικες μυρωδιές – Αναμνήσεις παιδικές” Περισσότερα »

Ευεργετική διάταξη νόμου για διορισμό ΑμεΑ σε δημόσιες δομές υγείας

Ευεργετική διάταξη νόμου για διορισμό ΑμεΑ σε δημόσιες δομές υγείας

Ευεργετική διάταξη νόμου για διορισμό ΑμεΑ σε δημόσιες δομές υγείας Την ικανοποίηση του εκφράζει ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση για την ψήφιση διάταξης στο νομοσχέδιο για την Ανακουφιστική Φροντίδα που συζητήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου στην Βουλή, με την οποία συμπεριλαμβάνονται και άλλες ειδικότητες σε νόμο που προβλέπει τον διορισμό ατόμων-ΑμεΑ που πάσχουν από σοβαρές …

Ευεργετική διάταξη νόμου για διορισμό ΑμεΑ σε δημόσιες δομές υγείας Περισσότερα »

Δ. Μιχαηλίδου: Διασφαλίζουμε την ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε κάθε χώρο ιστορικό ή πολιτισμού

Δ. Μιχαηλίδου: Διασφαλίζουμε την ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε κάθε χώρο ιστορικό ή πολιτισμού

Δ. Μιχαηλίδου: Διασφαλίζουμε την ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε κάθε χώρο ιστορικό ή πολιτισμού Ξενάγηση στο Αρχαιολογικό Μουσείο Πειραιά, το οποίο είναι πλήρως προσβάσιμο σε άτομα με αναπηρία, πραγματοποίησαν η Υπουργός Πολιτισμού και Αθλητισμού, Λίνα Μενδώνη και η Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Δόμνα Μιχαηλίδου μαζί με πρωταθλητές των Special Olympics. Η συγκεκριμένη …

Δ. Μιχαηλίδου: Διασφαλίζουμε την ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε κάθε χώρο ιστορικό ή πολιτισμού Περισσότερα »

Ανάσα Ζωής: Δύο ανθρώπινες ιστορίες που θα σε κάνουν να πάρεις την απόφαση να σταματήσεις το κάπνισμα σήμερα

Ανάσα Ζωής: Δύο ανθρώπινες ιστορίες που θα σε κάνουν να πάρεις την απόφαση να σταματήσεις το κάπνισμα σήμερα

Ανάσα Ζωής: Δύο ανθρώπινες ιστορίες που θα σε κάνουν να πάρεις την απόφαση να σταματήσεις το κάπνισμα σήμερα Δύο άνθρωποι της διπλανής πόρτας πρωταγωνιστούν στα ενημερωτικά videos που δημιουργήθηκαν στο πλαίσιο της κοινωνικής πρωτοβουλίας «Ανάσα Ζωής», που υλοποιεί η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία με την υποστήριξη της Johnson & Johnson, για την ευαισθητοποίηση του κοινού για …

Ανάσα Ζωής: Δύο ανθρώπινες ιστορίες που θα σε κάνουν να πάρεις την απόφαση να σταματήσεις το κάπνισμα σήμερα Περισσότερα »

Εντυπωσιακή η παρουσία των εθελοντών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού στο All Star Game 2022

Εντυπωσιακή η παρουσία των εθελοντών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού στο All Star Game 2022

Εντυπωσιακή η παρουσία των εθελοντών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού στο All Star Game 2022 Εξαιρετική ήταν η παρουσία των εθελοντών Σαμαρειτών-Διασωστών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού (Ε.Ε.Σ.) στο All Star Game 2022 που διοργάνωσε ο  Ελληνικός Σύνδεσμος Ανωνύμων Καλαθοσφαιρικών Εταιρειών (Ε.Σ.Α.Κ.Ε), το οποίο συνδυάστηκε με τη συμπλήρωση 30 ετών από την ίδρυσή του. Oι εθελοντές του Ελληνικού Ερυθρού …

Εντυπωσιακή η παρουσία των εθελοντών του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού στο All Star Game 2022 Περισσότερα »

H FairLife L.C.C. βραβεύτηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία

H FairLife L.C.C. βραβεύτηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία

H FairLifeL.C.C. βραβεύτηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία Για την ουσιαστική συνδρομή της στην ευαισθητοποίηση του κοινού για την πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα Την Κυριακή 10 Δεκεμβρίου η FairLife L.C.C. βραβεύτηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία στο πλαίσιο του 31ου Πανελλήνιου Πνευμονολογικού Συνεδρίου για την πολύτιμη και ουσιαστική συνδρομή της στην ευαισθητοποίηση …

H FairLife L.C.C. βραβεύτηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία Περισσότερα »

Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες

Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες

Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες, ενώ το άτομο που τον  βιώνει  μπορεί να αναπτύξει αρνητικές πεποιθήσεις για την κατάστασή του τόνισαν οι ομιλητές κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου  για τον Χρόνιο Πόνο και τα Ρευματικά Νοσήματα  που οργάνωσαν …

Ο χρόνιος πόνος φαίνεται να επηρεάζεται και από πολλούς ψυχολογικούς παράγοντες Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ

Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ

Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ Η Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ καθιερώθηκε το 2003 για να επιστήσει την προσοχή στα εγκλήματα μίσους που διαπράττονται εις βάρος τους. Είναι μία ημέρα μνήμης για όσες και όσους έχουν κακοποιηθεί …

Παγκόσμια Ημέρα για την εξάλειψη της βίας ενάντια στα άτομα που εργάζονται στο σεξ Περισσότερα »

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στο Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ για 2022-2024

Νέο Διοικητικό Συμβούλιοστο Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ για 2022-2024

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στο Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ για 2022-2024 Νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Σωματείου Υποστήριξης Ανθρώπων με Ψωρίαση ΚΑΛΥΨΩ προέκυψε μετά τις εκλογές του. Η σύνθεση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου  για το 2022-2024 είναι: Πρόεδρος: Κώστας Λούμος Αντιπρόεδρος: Ιωάννα Στοϊλη Γενική Γραμματέας: Καίτη Αντωνοπούλου Ταμίας: Σπύρος Σταθής Μέλος: Μαρία Λασιθιωτάκη

Η ΑΝΑΣΑ και το Κέντρο Ημέρας ΑΝΑΣΑ γιόρτασαν 15 χρόνια Ζωής και Προσφοράς

Η ΑΝΑΣΑ και το Κέντρο Ημέρας ΑΝΑΣΑ γιόρτασαν 15 χρόνια Ζωής και Προσφοράς

Η ΑΝΑΣΑ και το Κέντρο Ημέρας ΑΝΑΣΑ γιόρτασαν 15 χρόνια Ζωής & Προσφοράς με επετειακή παρουσίαση του έργου τους στο Σεράφειο Η ΑΝΑΣΑ και το ΚΕΝΤΡΟ ΗΜΕΡΑΣ (ΚΗ) ΑΝΑΣΑ, έχοντας συμπληρώσει 15 χρόνια ζωής και προσφοράς στα άτομα που πάσχουν από Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής, διοργάνωσαν Συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 8 Δεκεμβρίου 2022, στο Σεράφειο του …

Η ΑΝΑΣΑ και το Κέντρο Ημέρας ΑΝΑΣΑ γιόρτασαν 15 χρόνια Ζωής και Προσφοράς Περισσότερα »

Η «Ανοιχτή αγκαλιά» τίμησε το Πολεμικό Ναυτικό για την προσφορά του

Η «Ανοιχτή αγκαλιά» τίμησε το Πολεμικό Ναυτικό για την προσφορά του

Η «Ανοιχτή αγκαλιά» τίμησε το Πολεμικό Ναυτικό για την προσφορά του Το Πολεμικό Ναυτικό τίμησε η «Ανοιχτή Αγκαλιά», το Σωματείο Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής με έδρα το ΓΝΑ Παίδων Α&Π Κυριακού σε εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 13 Δεκεμβρίου στο Μουσείο Μπενάκη – Πειραιώς 138 με αφορμή τα 30 χρόνια κοινωνικής προσφοράς και εθελοντισμού της.  Από …

Η «Ανοιχτή αγκαλιά» τίμησε το Πολεμικό Ναυτικό για την προσφορά του Περισσότερα »

Οι απαντήσεις του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού»

Οι απαντήσεις του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού»

Οι απαντήσεις του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού» στο δημοσίευμα της εφημερίδας  «ΤΟ ΒΗΜΑ» στο φύλλο της 11ης Δεκεμβρίου 2022 «Το Χαμόγελο του Παιδιού», σε συνέχεια του ρεπορτάζ του Βασίλη Λαμπρόπουλου που δημοσιεύτηκε» χθες Κυριακή 11 Δεκεμβρίου 2022, στην εφημερίδα «ΤΟ ΒΗΜΑ ΤΗΣ ΚΥΡΙΑΚΗΣ», με τίτλο «Στο μικροσκόπιο “Το Χαμόγελο του Παιδιού”»: Επισημαίνει ότι: Ο …

Οι απαντήσεις του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού» Περισσότερα »

Ο 4χρονος Μάξιμος πάσχει από ένα σπάνιο γενετικό σύδρομο και χρειάζεται τη βοήθειά μας

Ο 4χρονος Μάξιμος πάσχει από ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο και χρειάζεται τη βοήθειά μας

Ο 4χρονος Μάξιμος πάσχει από ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο και χρειάζεται τη βοήθειά μας Ένα πολύ σπάνιο γενετικό σύνδρομο κρατά τον 4χρονο Μάξιμο μακριά από κάθε δραστηριότητα που απολαμβάνουν τα παιδιά της ηλικίας του Θα βοηθήσετε να εξασφαλιστούν τα ιατρικά αναλώσιμα που έχει καθημερινά ανάγκη; Ένα πολύ σπάνιο γενετικό σύνδρομο κρατά τον 4χρονο Μάξιμο μακριά …

Ο 4χρονος Μάξιμος πάσχει από ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο και χρειάζεται τη βοήθειά μας Περισσότερα »

Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε 162 αναπηρικά αμαξίδια με δωρεά της ιαπωνικής εταιρείας καλλυντικών Shiawasedo

Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε 162 αναπηρικά αμαξίδια με δωρεά της ιαπωνικής εταιρείας καλλυντικών Shiawasedo

Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε 162 αναπηρικά αμαξίδια με δωρεά της ιαπωνικής εταιρείας καλλυντικών Shiawasedo Σε μία σημαντική δωρεά προς το Άσυλο Ανιάτων προχώρησε η ιαπωνική εταιρεία καλλυντικών Shiawasedo, η οποία προσέφερε 162 πτυσσόμενα αναπηρικά αμαξίδια για τις ανάγκες του Ιδρύματος Περιθάλψεως Χρονίως Πασχόντων του Ασύλου. Η διαδικασία αποστολής των αμαξιδίων ξεκίνησε στα μέσα Σεπτεμβρίου και …

Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε 162 αναπηρικά αμαξίδια με δωρεά της ιαπωνικής εταιρείας καλλυντικών Shiawasedo Περισσότερα »

FairLife L.C.C.

FairLife L.C.C. – 7η έκθεση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE)

FairLife L.C.C. – 7η έκθεση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE): Προκλήσεις και προτιμήσεις στην πορεία φροντίδας ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη Μεγάλοι χρόνοι αναμονής και έλλειψη πληροφόρησης: Οι κύριες προκλήσεις στην πορεία φροντίδας, σύμφωνα με ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη Αναφέρθηκαν σημαντικές καθυστερήσεις από τα πρώτα …

FairLife L.C.C. – 7η έκθεση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE) Περισσότερα »

Ο Όμιλος Affidea στηρίζει το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)

Ο Όμιλος Affidea στηρίζει το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)

Ο Όμιλος Affidea στηρίζει το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) Ας συμβάλλουμε όλοι μαζί στην εκπλήρωση ευχών παιδιών με σοβαρές ασθένειες O Όμιλος Affidea στηρίζει το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) καλώντας όλους τους επισκέπτες των κέντρων του να συμβάλλουν στην εκπλήρωση ευχών παιδιών με σοβαρές ασθένειες, μέσω των υπηρεσιών υγείας. Πιο συγκεκριμένα, με τη διενέργεια ενός check-up στα …

Ο Όμιλος Affidea στηρίζει το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) Περισσότερα »

Εισαγωγή στην Γ’ θμια Εκπαίδευση ευπαθών κοινωνικών ομάδων

Εισαγωγή στην Γ’ θμια Εκπαίδευση ευπαθών κοινωνικών ομάδων

Εισαγωγή στην Γ’ θμια Εκπαίδευση ευπαθών κοινωνικών ομάδων  Ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες βρίσκεται στην ευχάριστη θέση να πληροφορήσει τους πάσχοντες από συγγενείς καρδιοπάθειες και άλλες επίκτητες μορφές καρδιοπάθειας  και οι οποίοι ενδιαφέρονται να εισέλθουν στην Γ΄θμια Εκπαίδευση χωρίς εξετάσεις, με βάση το βαθμό του απολυτηρίου, και καθ’ υπέρβαση του αριθμού των εισακτέων …

Εισαγωγή στην Γ’ θμια Εκπαίδευση ευπαθών κοινωνικών ομάδων Περισσότερα »

ΑΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Παρουσίαση – Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου»

ΑΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥΠαρουσίαση – Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα«ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου»

ΑΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Παρουσίαση – Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου» Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργανώσε με επιτυχία την Παρουσίαση των δράσεων του Προγράμματος «Δικαίωμά μου» μέσω Διαδικτυακής Επιστημονικής Ημερίδας με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου» που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 29 Νοεμβρίου 2022 και …

ΑΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥΠαρουσίαση – Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα«ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Διεκδικώντας τα δικαιώματά μου» Περισσότερα »

Εδώ και 30 χρόνια η «Ανοιχτή αγκαλιά» προσφέρει εθελοντικά εκστρατείες προληπτικής ιατρικής

Εδώ και 30 χρόνια η «Ανοιχτή αγκαλιά» προσφέρει εθελοντικά εκστρατείες προληπτικής ιατρικής Συνολικά 30 χρόνια προσφοράς και εθελοντισμού γιορτάζει φέτος η «Ανοιχτή Αγκαλιά», το Σωματείο Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής με έδρα το ΓΝΑ Παίδων Α&Π Κυριακού, έχοντας να επιδείξει ουσιαστικό έργο που δίνει έμφαση στην πρόληψη, την εκπαίδευση, την στελέχωση και την κοινωνική προσφορά.  Σε μία …

Εδώ και 30 χρόνια η «Ανοιχτή αγκαλιά» προσφέρει εθελοντικά εκστρατείες προληπτικής ιατρικής Περισσότερα »

Εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του προστάτη από την ΕΛΛΟΚ: “προστάτης χωρίς στίγμα”

Εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον καρκίνοτου προστάτη από την ΕΛΛΟΚ: “προστάτης χωρίς στίγμα”

Εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του προστάτη από την ΕΛΛΟΚ: “προστάτης χωρίς στίγμα” Ο καρκίνος του προστάτη είναι ο δεύτερος πιο συχνά εμφανιζόμενος τύπος καρκίνου στους άντρες και αποτελεί τη δεύτερη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο στον ανδρικό πληθυσμό. Υπολογίζεται ότι ένας στους δέκα άντρες θα εμφανίσει κάποια στιγμή στη ζωή του καρκίνο …

Εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον καρκίνοτου προστάτη από την ΕΛΛΟΚ: “προστάτης χωρίς στίγμα” Περισσότερα »

3η Δεκέμβρη: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

3η Δεκέμβρη: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

3η Δεκέμβρη: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία Για την 3η Δεκεμβρίου 2022, την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος στέλνει και πάλι, όπως κάθε χρόνο άλλωστε, το δικό της μήνυμα· ένα ηχηρό μήνυμα ενάντια σε κάθε παραβίαση των δικαιωμάτων μας και σε κάθε άνιση μεταχείριση. Φυσικά το παρόν είναι δύσκολο για όλους …

3η Δεκέμβρη: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία Περισσότερα »

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων,  και δεν τάσσεται  υπέρ των ασθενών δυο ταχυτήτων, που θα δημιουργήσει το νέο νομοσχέδιο ! Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα,(ΕΛΕΑΝΑ),  η οποία δεν ανήκει στην Ένωση Ασθενών Ελλάδας, διαχωρίζει την θέση της από την Ένωση Ασθενών και …

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων Περισσότερα »

Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας – Ας μιλήσουμε για την Αιμοδοσία

Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας – Ας μιλήσουμε για την Αιμοδοσία

Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας – Ας μιλήσουμε για την Αιμοδοσία Μετά τον έλεγχο της πανδημίας, η οποία ανέδειξε με τον πιο σκληρό  τρόπο την ανεπάρκεια αίματος στη χώρα μας, ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας διοργανώνει μια μεγάλη Ημερίδα που αφορά στο φλέγον ζήτημα της Εθελοντικής Αιμοδοσίας. Σε μία περίοδο που ο εθελοντισμός περιορίστηκε,  κατά συνέπεια και η …

Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας – Ας μιλήσουμε για την Αιμοδοσία Περισσότερα »

1η Δεκεμβρίου 2022 Παγκόσμια Ημέρα AIDS

1η Δεκεμβρίου 2022 Παγκόσμια Ημέρα AIDS

1η Δεκεμβρίου 2022, Παγκόσμια Ημέρα AIDS “Δεν είμαστε όλοι εδώ, αλλά είμαστε ακόμη εδώ”Η Παγκόσμια Ημέρα AIDS (1η Δεκεμβρίου) είναι αφορμή μνήμης αλλά και διεκδικήσεων.Είναι ημέρα αφιερωμένη σε όσες και όσους χάθηκαν τις τέσσερις τελευταίες δεκαετίες λόγω του AIDS, αλλά συνεχίζει να είναι και ημέρα διεκδίκησης για όλους όσοι και όσες είμαστε εδώ και συνεχίζουμε …

1η Δεκεμβρίου 2022 Παγκόσμια Ημέρα AIDS Περισσότερα »

Breathe Hellas: Με επίκεντρο τον άνθρωπο και τις ανάγκες του

Breathe Hellas: Με επίκεντρο τον άνθρωπο και τις ανάγκες του

Breathe Hellas: Με επίκεντρο τον άνθρωπο και τις ανάγκες του, συνεχίζουμε δυναμικά την εκστρατεία ενημέρωσης για την ευεξία και την ψυχική υγεία Με μεγάλη επιτυχία συνεχίζεται η εκστρατεία ενημέρωσης για τη σημασία της ψυχικής υγείας «Τον νου σου στον νου σου», την οποία υλοποιεί το Breathe Hellas σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, την Υφυπουργό …

Breathe Hellas: Με επίκεντρο τον άνθρωπο και τις ανάγκες του Περισσότερα »

Κυστική Ίνωση: Το νέο πρόσωπο της νόσου που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση

Κυστική Ίνωση: Το νέο πρόσωπο της νόσου που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση

Κυστική Ίνωση: Το νέο πρόσωπο της νόσου που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση Το νέο πρόσωπο της πιο συχνής κληρονομικής νόσου, της Κυστικής Ίνωσης, που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση παρουσιάστηκε στο διαδικτυακό συνέδριο, που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης, την Κυριακή 20 Νοεμβρίου 2022 με τίτλο «Το …

Κυστική Ίνωση: Το νέο πρόσωπο της νόσου που μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση Περισσότερα »

Κέντρα Ημέρας για όλους από το «Θάλπος-Ψυχική Υγεία»

Κέντρα Ημέρας για όλους από το «Θάλπος-Ψυχική Υγεία»

Κέντρα Ημέρας για όλους από το «Θάλπος-Ψυχική Υγεία» Κέντρα ημέρας και Κινητή Μονάδα στην Αττική και την Μεσσηνία για παιδιά και εφήβους, ενήλικες, εργαζόμενους, αλλά και την οικογένεια αναπτύσσει ο  φορέας «Θάλπος-Ψυχική Υγεία». Από τα νέα κέντρα ημέρας και την Κινητή Μονάδα  θα επωφεληθούν όλες οι πληθυσμιακές μονάδες, αφού ανάμεσα στις υπηρεσίες που θα παρέχουν, …

Κέντρα Ημέρας για όλους από το «Θάλπος-Ψυχική Υγεία» Περισσότερα »

Ψωρίαση και δραστηριότητες

Ψωρίαση και δραστηριότητες

Ψωρίαση και δραστηριότητες Κώστας Λούμος Πρόεδρος Σωματείου « ΚΑΛΥΨΩ» Είναι γνωστό πως η ψωρίαση είναι ένα νόσημα που, πέραν των δερματικών βλαβών, δημιουργεί πλείστα όσα προβλήματα στον ψυχολογικό κόσμο του ασθενούς καθώς είναι μια νόσος “που φαίνεται”. Μελέτες έχουν καταδείξει πως αυτά τα ψυχολογικά προβλήματα μπορεί να είναι σοβαρότερα και από περιπτώσεις ανθρώπων που υποφέρουν …

Ψωρίαση και δραστηριότητες Περισσότερα »

Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας

Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας

Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας Το Σάββατο 19 Νοεμβρίου 2022, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) διοργάνωσε ενημερωτική ημερίδα με θέμα «Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας». Η Ημερίδα είχε χαρακτήρα ενημερωτικό, με απώτερο στόχο την ανταλλαγή και το …

Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας Περισσότερα »

Απολογιστικό δελτίο τύπου για τη Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα "ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ: Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο"

Απολογιστικό δελτίο τύπου για τη Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα “ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ: Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο”

Απολογιστικό δελτίο τύπου για τη Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα “ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ: Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο” Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργάνωσε την Πέμπτη 17 Νοεμβρίου 2022 Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα «ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ : Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο». …

Απολογιστικό δελτίο τύπου για τη Διαδικτυακή Επιστημονική Ημερίδα με θέμα “ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ: Αναζητώντας το φαινομενικά αδύνατο” Περισσότερα »

Η ανεμπόδιστη πρόσβαση των κρατουμένων σε υπηρεσίες υγείας είναι θεμελιώδες δικαίωμα

Η ανεμπόδιστη πρόσβαση των κρατουμένων σε υπηρεσίες υγείας είναι θεμελιώδες δικαίωμα

Η ανεμπόδιστη πρόσβαση των κρατουμένων σε υπηρεσίες υγείας είναι θεμελιώδες δικαίωμα Ολοκληρώθηκε την Τρίτη 22 Νοεμβρίου στο ξενοδοχείο Τιτάνια η εκδήλωση απολογισμού του έργου “Health without barriers”, το οποίο υλοποιήθηκε στο πλαίσιο του προγράμματος Active citizens fund, με φορέα υλοποίησης τον Σύλλογο Ασθενών Ήπατος Ελλάδος “Προμηθέα” και εταίρο το Σύλλογο Οροθετικών Ελλάδος “Θετική Φωνή”.   Αντικείμενο …

Η ανεμπόδιστη πρόσβαση των κρατουμένων σε υπηρεσίες υγείας είναι θεμελιώδες δικαίωμα Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Σακχαρώδη Διαβήτη: «Προστατεύοντας το αύριο»

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Σακχαρώδη Διαβήτη:«Προστατεύοντας το αύριο»

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Σακχαρώδη Διαβήτη: «Προστατεύοντας το αύριο» Ο Σύλλογος Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη Πειραιά και Νήσων οργάνωσε και πραγματοποίησε με εξαιρετική επιτυχία, την Παρασκευή 18 Νοεμβρίου, Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη με τίτλο: «Προστατεύοντας το αύριο». Η Επιστημονική εκδήλωση ήταν πλήρως εναρμονισμένη με το μήνυμα της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη για τη φετινή …

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Σακχαρώδη Διαβήτη:«Προστατεύοντας το αύριο» Περισσότερα »

Στήριξη του έργου της Be-Live από την ITF Hellas

Στήριξη του έργου της Be-Live από την ITF Hellas

Στήριξη του έργου της Be-Live από την ITF Hellas Έχουν περάσει ήδη δύο χρόνια από την ίδρυση της Be-Live και αρκετά μωρά ήρθαν στον κόσμο μέσα από αυτή την προσπάθεια. Όνειρα ζευγαριών που έγιναν πραγματικότητα χάρη στην ομαδική δουλειά όλων των ανθρώπων της Be-Live, αλλά κυρίως των δημιουργών της, των ιατρών αναπαραγωγής Βασίλη Κελλάρη και …

Στήριξη του έργου της Be-Live από την ITF Hellas Περισσότερα »

Τρέχουμε γιατί αντέχουμε και νικάμε

Τρέχουμε γιατί αντέχουμε και νικάμε

Τρέχουμε γιατί αντέχουμε και νικάμε Το κοινό μήνυμα “Τρέχουμε γιατί αντέχουμε και νικάμε“ έστειλαν η FairLife L.C.C. και ο Χρήστος Αποστολάκος, συμμετέχοντας στον 39ο Αυθεντικό Μαραθώνιο της Αθήνας την Κυριακή 13 Νοεμβρίου 2022 Με τη συμμετοχή πλήθος κόσμου πραγματοποιήθηκε και φέτος, με επιτυχία ο 39ος  Αυθεντικός Μαραθώνιος της Αθήνας. Στη διαδρομή των 5χλμ., έδωσαν το …

Τρέχουμε γιατί αντέχουμε και νικάμε Περισσότερα »

Ευρωπαϊκή εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση

Ευρωπαϊκή εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση

Ευρωπαϊκή εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση Άλυτα παραμένουν σοβαρά ζητήματα που αφορούν την Κυστική Ίνωση Έχουν περάσει 16 χρόνια από την ημέρα που για πρώτη φορά καθορίστηκε η εβδομάδα της 21ης Νοεμβρίου, ως η εβδομάδα ευαισθητοποίησης για την Κυστική Ίνωση, τη συχνότερη κληρονομική νόσο της λευκής φυλής, που προσβάλλει στη χώρα μας περισσότερους από 800 …

Ευρωπαϊκή εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση Περισσότερα »

Πανελλαδική έρευνα της Focus Bari αναδεικνύει «Το Χαμόγελο του Παιδιού» πρώτο στην εμπιστοσύνη και την καρδιά των Ελλήνων

Πανελλαδική έρευνα της Focus Bari αναδεικνύει «Το Χαμόγελο του Παιδιού» πρώτο στην εμπιστοσύνη και την καρδιά των Ελλήνων

Πανελλαδική έρευνα της Focus Bari αναδεικνύει «Το Χαμόγελο του Παιδιού» πρώτο στην εμπιστοσύνη και την καρδιά των Ελλήνων ● Στην 1η θέση και με ποσοστό 94% αναγνωρισιμότητας ανάμεσα στις ΜΚΟ της χώρας. ● Το 88% θεωρεί ότι προσφέρει ουσιαστικό έργο στην κοινωνία. ● Το 86% θεωρεί ότι έχει τη μεγαλύτερη εμπειρία στην αντιμετώπιση περιστατικών και …

Πανελλαδική έρευνα της Focus Bari αναδεικνύει «Το Χαμόγελο του Παιδιού» πρώτο στην εμπιστοσύνη και την καρδιά των Ελλήνων Περισσότερα »

Το Άσυλο Ανιάτων ενισχύεται με δωρεά απινιδωτή από την εταιρεία παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε.

Το Άσυλο Ανιάτων ενισχύεται με δωρεά απινιδωτή από την εταιρεία παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε.

Το Άσυλο Ανιάτων ενισχύεται με δωρεά απινιδωτή από την εταιρεία παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε. Το Άσυλο Ανιάτων απέκτησε φορητό, αυτόματο απινιδωτή, ο οποίος αποτελεί ευγενική δωρεά της εταιρείας παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε. με στόχο την ενίσχυση του Ιδρύματος Περιθάλψεως Χρονίως Πασχόντων. Η δωρεά πραγματοποιήθηκε μετά την ολοκλήρωση των γυρισμάτων που έγιναν στις εγκαταστάσεις του Ιδρύματος από την …

Το Άσυλο Ανιάτων ενισχύεται με δωρεά απινιδωτή από την εταιρεία παραγωγής ΑΡΓΟΝΑΥΤΕΣ Α.Ε. Περισσότερα »

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012!

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012!

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012! Αύξηση των ποσών με τα οποία αποζημιώνονται για τις μετακινήσεις τους οι νεφροπαθείς και οι πάσχοντες από θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, που δεν έχουν αναπροσαρμοστεί από το 2012 (!), παρόλες τις αυξήσεις σε όλα τα ποσά που συνδέονται με τις …

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012! Περισσότερα »

Πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του καινοτόμου εγχειρήματος «Patients Hub - Redesign Health»

Πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του καινοτόμου εγχειρήματος «Patients Hub – Redesign Health»

Πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του καινοτόμου εγχειρήματος «Patients Hub – Redesign Health» Την Πέμπτη 10 Νοεμβρίου 2022 στις 18.00, πραγματοποιήθηκε η Συνέντευξη Τύπου με αφορμή τα εγκαίνια του συνεργατικού χώρου του «Patients Hub», παρουσία του Γενικού Γραμματέα Υπηρεσιών Υγείας, κ. Ιωάννη Κωτσιόπουλου και πλήθος συνεργατών και υποστηρικτών του καινοτόμου εγχειρήματος. Πρόκειται για τον 1ο «κόμβο καινοτομίας …

Πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του καινοτόμου εγχειρήματος «Patients Hub – Redesign Health» Περισσότερα »

14 Νοεμβρίου Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη -2022

14 Νοεμβρίου Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη 2022

14 Νοεμβρίου Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη 2022 Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η εκδήλωση στο Μετρό Συντάγματος «Μαθαίνουμε για τον Διαβήτη-Φροντίζουμε για το Μέλλον» Μήνυμα του ΣΥ.ΔΑ «Για την  Εκπαίδευση του πάσχοντα απαιτούνται  επαρκώς στελεχωμένα Διαβητολογικά Κέντρα» Με επιτυχία και την αθρόα προσέλευση του κοινού πραγματοποιήθηκε  η εκδήλωση «Μαθαίνουμε για τον Διαβήτη – Φροντίζουμε για το Μέλλον» που …

14 Νοεμβρίου Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη 2022 Περισσότερα »

Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον Δήμο Κομοτηνής 26 Νοεμβρίου 2022

Η εκπαίδευση στο επίκεντρο του 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ

Η εκπαίδευση στο επίκεντρο του 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το 10ο Πανελλήνιο Συνέδριο της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ με τίτλο: «Από το παρελθόν … στο μέλλον!», το οποίο έλαβε χώρα στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022 στην Αθήνα. Επί δύο συνεχόμενες ημέρες, σε δύο ξεχωριστές αίθουσες, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου …

Η εκπαίδευση στο επίκεντρο του 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ Περισσότερα »

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας Υψίστης σημασίας ήταν η συνάντηση του προέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του γενικού γραμματέα, Βασίλη Κούτσιανου με τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη και τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη, στην οποία τέθηκαν όλα τα καίριας σημασίας ζητήματα του αναπηρικού κινήματος, την Τετάρτη 9 Νοεμβρίου. Για τη συνάντηση εκπονήθηκε …

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας Περισσότερα »

Απάντηση ΣΦΕΕ στις ανακοινώσεις του Πανελλήνιου Συλλόγου Φαρμακαποθηκάριων

Συνάντηση ΣΦΕΕ και Συλλόγων Ασθενών

Συνάντηση ΣΦΕΕ και Συλλόγων Ασθενών Η Ευρωπαϊκή στρατηγική για το φάρμακο θα πρέπει να στηρίξει την καινοτομία και την πρόσβαση των ασθενών. Είναι απαραίτητη η σταδιακή βελτίωση της χρηματοδότησης στην Ελλάδα Στο πλαίσιο των τακτικών ενημερώσεων του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με εκπροσώπους των συλλόγων ασθενών πραγματοποιήθηκε ενημερωτική συνάντηση, τη Δευτέρα 7 Νοεμβρίου 2022, …

Συνάντηση ΣΦΕΕ και Συλλόγων Ασθενών Περισσότερα »

Συνεργασία Φλόγας, Πανεπιστημίου Πατρών και ΚΕΔΜΟΠ "Χάρισε Ζωή"

Συνεργασία Φλόγας, Πανεπιστημίου Πατρών και ΚΕΔΜΟΠ “Χάρισε Ζωή”

Συνεργασία Φλόγας, Πανεπιστημίου Πατρών και ΚΕΔΜΟΠ “Χάρισε Ζωή” Το Πανεπιστήμιο Πατρών, η ΦΛΟΓΑ, Σύλλογος γονιών παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια και το Κέντρο Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών (ΚΕΔΜΟΠ)-” Χάρισε ζωή” εγκαινίασαν την Τετάρτη 2 Νοεμβρίου  μία νέα από κοινού συνεργασία με την τοποθέτηση 15 μόνιμων «Σταθμών εγγραφής εθελοντών δοτών μυελού των οστών» εντός κτιρίων του …

Συνεργασία Φλόγας, Πανεπιστημίου Πατρών και ΚΕΔΜΟΠ “Χάρισε Ζωή” Περισσότερα »

#ΚάτιΚαλό - δώρισε ένα βιβλίο σου και μοίρασε καλοσύνη

#ΚάτιΚαλό – δώρισε ένα βιβλίο σου και μοίρασε καλοσύνη

#ΚάτιΚαλό – δώρισε ένα βιβλίο σου και μοίρασε καλοσύνη Στην ομάδα του Θάλπος επιδιώκουμε να δημιουργούμε δράσεις που φέρουν ένα θετικόπρόσημο στην καθημερινότητα των ανθρώπων… Πιστεύουμε ότι οι μικρές, καθημερινέςπράξεις όταν γίνονται συλλογικά αποκτούν δύναμη και μπορούν να βελτιώσουν τηδιάθεση των ανθρώπων γύρω μας! Και έτσι, αποδεικνύεται έμπρακτα ότι μπορούμε νακάνουμε τη θετική διαφορά, ο …

#ΚάτιΚαλό – δώρισε ένα βιβλίο σου και μοίρασε καλοσύνη Περισσότερα »

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα!

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα!

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα! Επιστολή σχετικά με την έλλειψη απαιτούμενου λογισμικού συστήματος για τη χορήγηση του επιδόματος ανικανότητας σε συνταξιούχους με αναπηρία του e – ΕΦΚΑ απευθύνει η ΕΣΑμεΑ στον διοικητή του e-ΕΦΚΑ Π. Δουφεξή. Μέσω της υπηρεσίας της «Διεκδικούμε Μαζί», η ΕΣΑμεΑ είναι αποδέκτης πολλών διαμαρτυριών ατόμων με αναπηρία …

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα! Περισσότερα »

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΠΟ «ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΑΓΙΚΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗ ΜΑΝΔΡΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΟΠΟΥ 17ΧΡΟΝΟΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΕΚΡΟΣ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΠΟ «ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΑΓΙΚΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗ ΜΑΝΔΡΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΟΠΟΥ 17ΧΡΟΝΟΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΕΚΡΟΣ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΠΟ «ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΑΓΙΚΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗ ΜΑΝΔΡΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΟΠΟΥ 17ΧΡΟΝΟΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΕΚΡΟΣ Δυστυχώς για μία ακόμα φορά ερχόμαστε αντιμέτωποι με την τραγική κατάληξη ενός παιδιού, όπου αν είχαν κινηθεί σωστά όλες οι διαδικασίες πιθανών να είχε σωθεί η ζωή του. «Το Χαμόγελο του Παιδιού» στην Εθνική Γραμμή για τα παιδιά …

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΠΟ «ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΑΓΙΚΟ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΣΤΗ ΜΑΝΔΡΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΟΠΟΥ 17ΧΡΟΝΟΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΕΚΡΟΣ Περισσότερα »

Έναρξη δύο ερευνητικών προγραμμάτων για τον Διαβήτη τύπου 1 με την στήριξη της Π.Ε.Α.Ν.Δ.

Έναρξη δύο ερευνητικών προγραμμάτων για τον Διαβήτη τύπου 1 με την στήριξη της Π.Ε.Α.Ν.Δ.

Έναρξη δύο ερευνητικών προγραμμάτων για τον Διαβήτη τύπου 1 με την στήριξη της Π.Ε.Α.Ν.Δ. Η καμπάνια «Ζω τη ζωή μ’ ένα τραγούδι!» ανοίγει νέους δρόμους στην έρευνα για τον Σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 Η ολοκλήρωση της καμπάνιας και η έναρξη δύο νέων ερευνητικών προγραμμάτων για το διαβήτη τύπου 1 ανακοινώθηκαν σε εκδήλωση της Πανελλήνιας Ένωσης …

Έναρξη δύο ερευνητικών προγραμμάτων για τον Διαβήτη τύπου 1 με την στήριξη της Π.Ε.Α.Ν.Δ. Περισσότερα »

Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα

Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα

Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα Μην αναβάλλεις τη διάγνωση!! Ο Lung Cancer Europe (LuCE) σε συνεργασία με την FairLife Φροντίδα και Πρόληψη για τον Καρκίνο του Πνεύμονα βρίσκεται στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει ότι μαζί με 19 οργανισμούς-μέλη ενώνουν τις δυνάμεις τους σε μια δημόσια εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του πνεύμονα που …

Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα Περισσότερα »

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, διαχωρίζει την θέση της από την Ενωση Ασθενών Ελλάδας και την Ενωση Σπάνιων Παθήσεων

80% η αύξηση των κλήσεων για την Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α

80% η αύξηση των κλήσεων για την Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α  Κατά  80% αυξήθηκαν οι κλήσειςπου δέχθηκε η Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα/ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α από τον  Σεπτέμβριο του 2021 έως τον Σεπτέμβριο του 2022, που σημαίνει αύξηση κατά 80% περίπου σε σχέση με το αντίστοιχο διάστημα 2020 – 2021.  Πιο …

80% η αύξηση των κλήσεων για την Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α Περισσότερα »

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Προστασία α’ κατοικίας - κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος!

Προστασία α’ κατοικίας – κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος!

Προστασία α’ κατοικίας – κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος! Το φλέγον θέμα των πλειστηριασμών πρώτης κατοικίας ατόμων με αναπηρία θίγει στην επιστολή της στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη η ΕΣΑμεΑ, σε συνέχεια μιας σειράς παρεμβάσεων για το ζήτημα της προστασίας της κύριας κατοικίας, καθώς, μέσω της υπηρεσίας της «Διεκδικούμε Μαζί», έρχεται καθημερινά σε επαφή με …

Προστασία α’ κατοικίας – κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος! Περισσότερα »

Aurora και Ίδρυμα Παύλου και Αλεξάνδρας Κανελλοπούλου ένωσαν τις δυνάμεις τους για την αγορά ενός νέου γενετικού αναλυτή στο νοσοκομείο Ευαγγελισμός

Aurora και Ίδρυμα Παύλου και Αλεξάνδρας Κανελλοπούλου ένωσαν τις δυνάμεις τους για την αγορά ενός νέου γενετικού αναλυτή στο νοσοκομείο Ευαγγελισμός

Aurora και Ίδρυμα Παύλου και Αλεξάνδρας Κανελλοπούλου ένωσαν τις δυνάμεις τους για την αγορά ενός νέου γενετικού αναλυτή στο νοσοκομείο Ευαγγελισμός Με τη δωρεά του Ιδρύματος Παύλου και Αλεξάνδρας Κανελλοπούλου, το φιλανθρωπικό σωματείο Aurora – Μαζί Ενάντια στα Αιματολογικά Νοσήματα, που στέκεται πάντα δίπλα σε ασθενείς με αιματολογικά νοσήματα, κάλυψε την επείγουσα ανάγκη εγκατάστασης ενός …

Aurora και Ίδρυμα Παύλου και Αλεξάνδρας Κανελλοπούλου ένωσαν τις δυνάμεις τους για την αγορά ενός νέου γενετικού αναλυτή στο νοσοκομείο Ευαγγελισμός Περισσότερα »

To 1ο βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ»

To 1ο βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ»

To 1ο βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ» στο ετήσιο διεθνές συνέδριο της EULAR PARE 1ο Βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι  «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ»  στο ετήσιο διεθνές συνέδριο της EULAR PARE το οποίο πραγματοποιήθηκε στις 19-21 Οκτωβρίου 2022 στις Βρυξέλλες. Το παραμύθι σύμφωνα με όλους …

To 1ο βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ» Περισσότερα »

Μόνο το 10% των νέων με σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένοι στην εργασία. Το 71,4% των νέων με σοβαρή αναπηρία και ηλικία 25-34 ετών δεν έχει εργαστεί ποτέ. Το 46% των νέων με σοβαρή αναπηρία ως 34 ετών δεν έχει ολοκληρώσει την υποχρεωτική εκπαίδευση. Μόνο το 13% των νέων με σοβαρή αναπηρία 30 έως 34 ετών είναι απόφοιτοι τριτοβάθμιας εκπαίδευσης, ενώ πανεπιστημιακό τίτλο διαθέτει το 45% των νέων χωρίς αναπηρία. Το 40,5% των νέων με σοβαρή αναπηρία ηλικίας 16-24 ετών και το 64,4% ηλικίας 25-34 ετών, ζουν σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού. Μόνο το 22,5% των νέων με σοβαρή αναπηρία δαπανά ένα μικρό χρηματικό ποσό σε εβδομαδιαία βάση για να καλύψει προσωπικές του ανάγκες, ενώ οι νέοι χωρίς αναπηρία απολαμβάνουν αυτή τη δυνατότητα σε ποσοστό 58,1%. Μόνο το 25% των νέων με αναπηρία δηλώνουν τακτική συμμετοχή σε δραστηριότητες αναψυχής. 6 στους 10 νέους με αναπηρία, ηλικίας 16-24 ετών και 5 στους 10 ηλικίας 25-34 ετών έχουν αισθανθεί κατά τη διάρκεια των τελευταίων 6 μηνών ή και περισσότερο, άδικη μεταχείριση σε κάποιο τομέα της ζωής τους, ότι δεν έχουν, για παράδειγμα, ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία τους. Στο 12ο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας επικεντρώνεται στους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, στις συνθήκες διαβίωσής τους στην Ελλάδα και στο επίπεδο πρόσβασής τους σε θεμελιώδη δικαιώματα. Παρά τα όσα θετικά βήματα έχουν γίνει τα τελευταία χρόνια, μετά την κύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, οι νέοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν πολλαπλά εμπόδια και εκτεταμένο κοινωνικό αποκλεισμό σε όλα τα πεδία της κοινωνίας: Αποκλεισμός ο οποίος εντάθηκε δραματικά με την πανδημική κρίση. Σε μια συγκυρία που τα ζητήματα των νέων ιεραρχούνται ψηλά και στην ατζέντα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, που ανακήρυξε το 2022 ως «Ευρωπαϊκό Έτος Νεολαίας», αλλά και σε μια συνθήκη, αυτή της πανδημικής κρίσης, που πλήττει δυσανάλογα τη νέα γενιά και ιδίως τους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, το Παρατηρητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. δημοσιεύει για πρώτη φορά στην Ελλάδα δείκτες αναφορικά με τους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αξιοποιώντας τα πρωτογενή δεδομένα της Έρευνας Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης των Νοικοκυριών έτους 2020. Οι δείκτες αυτοί φανερώνουν δυστυχώς ότι οι νέοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ζουν αποκλεισμένοι από την δυνατότητα αξιοπρεπούς διαβίωσης αλλά και στερούμενοι βασικών αναγκών κοινωνικής συναναστροφής και ψυχαγωγίας, βιώνοντας μια ζωή χωρίς δυνατότητα αυτονομίας και αυτοκαθορισμού, σε συνθήκες που ουσιαστικά αποτρέπουν την μετάβαση στον κύκλο ζωής της ενηλικίωσης. Παρότι η φτώχεια αποτελεί βασικό παράγοντα στον κοινωνικό αποκλεισμό των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, δεν είναι η μοναδική αιτία που συντελεί σε αυτή τη συνθήκη. Η περιορισμένη αυτονομία και συμμετοχή των νέων με αναπηρία στην κοινωνική ζωή αποτελεί επίσης απόρροια των σημαντικών εμποδίων προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν σε όλο το φάσμα των υπηρεσιών και αγαθών (για παράδειγμα σε πολιτιστικά αγαθά όπως βιβλία, θέατρα, κινηματογράφοι κ.α.), αλλά συνδέεται στενά και με τις κοινωνικές προκαταλήψεις και τα αρνητικά στερεότυπα που εξακολουθούν να υφίστανται στην ελληνική κοινωνία, θέτοντας τους νέους με αναπηρία σε περιθωριακή θέση ή και σε μόνιμο καθεστώς κηδεμονίας από το οικογενειακό περιβάλλον. Κυρίαρχο ρόλο στην αναπαραγωγή αλλά και στην αλλαγή αυτής της αρνητικής κουλτούρας κατέχει το εκπαιδευτικό σύστημα το οποίο, παρά τις όποιες εξελίξεις στο πλαίσιο της ενταξιακής εκπαίδευσης, δεν έχει τελικά μετασχηματιστεί σε ένα ουσιαστικά συμπεριληπτικό σύστημα που να προωθεί την ισότιμη ένταξη και την ανεξάρτητη διαβίωση των νέων με αναπηρία στην κοινωνία. Η πανδημία έφερε πρόσθετα εμπόδια, δυσχεραίνοντας περισσότερο την πρόσβαση των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε βασικά αγαθά, όπως της υγείας, της εκπαίδευσης και της εργασίας, επιτείνοντας δραματικά την κοινωνική τους απομόνωση και επιβαρύνοντας σοβαρά την ψυχική τους υγεία. Είναι λοιπόν επιτακτική η ανάγκη συμπερίληψης της διάστασης της αναπηρίας σε όλους τους τομείς που αφορούν στη νεολαία, δεδομένου ότι οι νέοι με αναπηρία αντιμετωπίζουν τα υψηλότερα επίπεδα διακρίσεων αλλά και πρόσθετων εμποδίων στους περισσότερους τομείς της κοινωνίας. Ταυτόχρονα, απαιτούνται άμεσα στοχευμένες πολιτικές και δράσεις, μεταξύ των οποίων, προγράμματα κοινωνικής στήριξης και προσωπικής ενδυνάμωσης, δομές και υπηρεσίες ανεξάρτητης διαβίωσης και εκπαίδευσης σε δεξιότητες που ενισχύουν την αυτονομία, προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης και ένταξης στην απασχόληση, νομοθετικές ρυθμίσεις όπως η άμεση κατάργηση του ρατσιστικού όρου «ανίκανος για εργασία» στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, προγράμματα προώθησης της συμμετοχής των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον πολιτισμό, τον αθλητισμό και την ψυχαγωγία, προγράμματα για την ομαλή μετάβαση των παιδιών και των νέων με αναπηρία στις εκπαιδευτικές βαθμίδες αλλά και από την εκπαίδευση στην εργασία. Ένα τέτοιο στοχευμένο πρόγραμμα υλοποιείται αυτό το διάστημα από την Ε.Σ.Α.μεΑ. η οποία επιδιώκει να στηρίζει και έμπρακτα τους νέους με αναπηρία στη χώρα. Ειδικότερα η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι στην ευχάριστη θέση να υλοποιεί επιδοτούμενο Πρόγραμμα Κατάρτισης για 3.000 Νέους/Νέες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλη την επικράτεια, ένα πρόγραμμα που επικεντρώνεται στην απόκτηση σύγχρονων και πιστοποιημένων δεξιοτήτων σε δυναμικούς κλάδους της οικονομίας. Δεδομένου και του δημογραφικού προβλήματος της χώρας, η επικέντρωση των πολιτικών κοινωνικής ένταξης στη νέα γενιά και ειδικότερα στις κατηγορίες των ευάλωτων ομάδων, πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα στη διαμόρφωση των κοινωνικών πολιτικών. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί σταθερά περισσότερες ευκαιρίες και προοπτικές για τους νέους με αναπηρία ώστε να μπορούν να απολαμβάνουν ισότιμα τα δικαιώματα τους και να αναπτύσσουν πλήρως το δυναμικό τους, συμμετέχοντας και συμβάλλοντας ενεργά στην κοινωνία.

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι Μόνο το 10% των νέων με σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένοι στην εργασία. Το 71,4% των νέων με σοβαρή αναπηρία και ηλικία 25-34 ετών δεν έχει εργαστεί ποτέ. Το 46% των νέων με σοβαρή αναπηρία ως 34 ετών δεν έχει ολοκληρώσει την υποχρεωτική εκπαίδευση. Μόνο το …

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι Περισσότερα »

Υλοποίηση 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022

Υλοποίηση 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022

Υλοποίηση 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022 Το 10ο Πανελλήνιο Συνέδριό της θα υλοποιήσει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022, το οποίο θα πραγματοποιηθεί δια ζώσης στο ξενοδοχείο Stratos Vassilikos Hotel, στην Αθήνα. Στο πλαίσιο του Συνεδρίου θα πραγματοποιηθεί Ενημερωτική …

Υλοποίηση 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ στις 4 και 5 Νοεμβρίου 2022 Περισσότερα »

Βασικές πληροφορίες για τον Καρκίνο του Πνεύμονα και τον ρόλο των Βιοδεικτών

Βασικές πληροφορίες για τον Καρκίνο του Πνεύμονα και τον ρόλο των Βιοδεικτών

«Βασικές πληροφορίες για τον Καρκίνο του Πνεύμονακαι τον ρόλο των Βιοδεικτών»: Ένας οδηγός ασθενώναπό την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου Ο Νοέμβριος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα και η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ αναγγέλλει την επίσημη παρουσίαση του νέου οδηγού για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, η οποία θα γίνει κατά …

Βασικές πληροφορίες για τον Καρκίνο του Πνεύμονα και τον ρόλο των Βιοδεικτών Περισσότερα »

Χάλκινο βραβείο απέσπασε η FairLife L.C.C. στη φετινή διοργάνωση των HEALTHCARE BUSINESS AWARDS 2022

Χάλκινο βραβείο απέσπασε η FairLife L.C.C. στη φετινή διοργάνωση των HEALTHCARE BUSINESS AWARDS 2022

Χάλκινο βραβείο απέσπασε η FairLife L.C.C. στη φετινή διοργάνωση των HEALTHCARE BUSINESS AWARDS 2022 Η FairLife L.C.C. στην 4η φετινή της βράβευση απέσπασε χάλκινο βραβείο για τις επικοινωνιακές δράσεις της, με στόχο την πρόληψη του Καρκίνου του Πνεύμονα, την υγεία, τη φυσική άσκηση και ευεξία στο πλαίσιο των  Healthcare Business Awards 2022, που διοργάνωσε για …

Χάλκινο βραβείο απέσπασε η FairLife L.C.C. στη φετινή διοργάνωση των HEALTHCARE BUSINESS AWARDS 2022 Περισσότερα »

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών Στην υπουργική συνάντηση των χωρών της ανατολικής Μεσογείου, στο πλαίσιο του Διαλόγου για τον Οδικό Χάρτη Μείωσης του Κινδύνου Καταστροφών των Ηνωμένων Εθνών, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, …

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών Περισσότερα »