Σύλλογοι Ασθενών

Ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδος «Προμηθέας» φέτος τον Οκτώβριο με αφορμή τον παγκόσμιο μήνα ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του ήπατος, ανακοινώνει τη δημοσίευση του πρώτου ψηφιακού εργαλείου αξιολόγησης κινδύνου για τον καρκίνο του ήπατος στην χώρα μας. H ηλεκτρονική πλατφόρμα με τίτλο Liver Cancer Risk Assessment είναι διαθέσιμη στον σύνδεσμο – https://assessment.helpa-prometheus.gr/el/ , έχει τη […]

Εισηγητής της γνωμοδότησης της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Δευτέρα 21 Οκτωβρίου, σχετικά με την διαμόρφωσης της Ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030. Ποια διδάγματα μπορούν να αντληθούν από την τρέχουσα στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Η Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης είναι αφιερωμένη σε ανθρώπους που ζουν με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα. Το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης είναι Let’s get connected, διότι ενωμένοι έχουμε ισχυρότερη φωνή και μπορούμε να κάνουμε πραγματικότητα τους στόχους μας, που είναι: Η Πληροφόρηση του κοινού για τη νόσο και τη μη μεταδοτικότητα της. Η ψωρίαση

Χωρίς αναλώσιμα υγειονομικά και ιατροτεχνολογικά υλικά είναι σίγουρο ότι κινδυνεύουν να μείνουν οι άνθρωποι με Σακχαρώδη Διαβήτη εξαιτίας του προϋπολογισμού που ενέκρινε και ψήφισε το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ, την 11η Οκτωβρίου 2019. Οι ήδη περιορισμένοι κλειστοί προϋπολογισμοί του ΕΟΠΥΥ, που εφαρμόζονται όλα αυτά τα χρόνια, χωρίς να λαμβάνουν υπόψη τον ετήσιο επιπολασμό του Σακχαρώδη Διαβήτη,

Στην κοινή συνέντευξη τύπου του Συλλόγου Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «ΦΛΟΓΑ» και της Ελληνικής Εταιρείας Παιδιατρικής Αιματολογίας Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ) που πραγματοποιήθηκε στις 8/10/2019, ανακοινώθηκε η υπογραφή μνημονίου συνεργασίας μεταξύ της Φλόγας και της ΕΕΠΑΟ με στόχο την ένταξη και ισότιμη συμμετοχή της ΕΕΠΑΟ στην εφαρμογή και διενέργεια των Διεθνών Συνεργατικών Πρωτοκόλλων Θεραπείας για τον

Η έξαρση της ηπατίτιδας C (HCV) στις ευάλωτες ομάδες πληθυσμού αποτελεί γεγονός στην Ελλάδα, ενώ πλέον έχει καταστεί σαφές ότι πρόκειται για σοβαρό πρόβλημα Δημόσιας Υγείας με κοινωνικές προεκτάσεις εφόσον η συχνότητα της ηπατίτιδας C σε αυτές τις ομάδες υπερβαίνει το 60%. Σύμφωνα με το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την ηπατίτιδα C, η νόσος θα

Οι καλοκαιρινές διακοπές τελείωσαν και μαζί με τα πρωτοβρόχια άνοιξαν τα σχολεία για να υποδεχθούν τους μαθητές στις τάξεις. Η έναρξη του φθινοπώρου όμως σημαίνει υποχρεώσεις, σχολικές και εξωσχολικές δραστηριότητες, ιώσεις,  άγχος που γεμίζει τους γονείς των μικρών μαθητών προκειμένου να προλάβουν και να ανταπεξέλθουν στην καθημερινότητα. Για κάποιους όμως γονείς, η έναρξη του σχολείου

Τένις με τα παιδιά του Μαζί για το Παιδί έπαιξε ο Στέφανος Τσιτσιπάς λίγες ημέρες πριν τη συμμετοχή του στο Davis Cup που διεξάγεται στο Τατόι Club. Μάλιστα οι μικροί αθλητές και θαυμαστές του Στέφανου πριν πιάσουν τις ρακέτες άκουσαν με προσήλωση τα μυστικά που τους είπε ο Έλληνας αθλητής για το τένις. Φωτογραφήθηκε μαζί

Η υποχρέωση της διασφάλισης της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία κτιρίων ορισμένων χρήσεων πηγάζει από τον Νέο Οικοδομικό Κανονισμό (άρθρο 26, παράγρ.4) και θεσπίστηκε το 2012. Είναι γνωστό ότι θεσπίστηκε εν μέσω οικονομικής κρίσης, σε μια περίοδο που το κράτος δεν χαρακτηρίζονταν από καμία κανονικότητα και φυσικά δεν τήρησε την νομοθετημένη δέσμευσή του, με την

Επτά χρόνια μετά την κύρωση της Σύμβασης των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών (Νόμος 4074/2012),  από τη χώρα μας, ήρθε η στιγμή που το Ελληνικό κράτος θα εξεταστεί από τα μέλη της Επιτροπής της Σύμβασης, όπως προβλέπεται από την ίδια την Σύμβαση. Συγκεκριμένα η εξέταση αυτή αφορά τις αλλαγές ή την

Στο 71% αυξήθηκαν οι κλήσεις  στην Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα το α’ εξάμηνο του 2019  σε σχέση με  το 2018. Πιο συγκεκριμένα, η τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης δέχθηκε 792 κλήσεις, μέσης διάρκειας 13 λεπτών. Οι εξυπηρετούμενοι ήταν στη συντριπτική τους πλειοψηφία γυναίκες σε ποσοστό 84%. Η γραμμή έχει πανελλαδική εμβέλεια

Γραπτές προτάσεις με 7 Πυλώνες δράσης για την βελτίωση του επιπέδου υγείας του Ελληνικού Πληθυσμού αλλά και τη διασφάλιση της ποιότητας ζωής των χρονίως πασχόντων, υπέβαλε η κα Αθανασία Παππά, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα  κατά τη διάρκεια  της συνάντησης  των συλλόγων ασθενών με τον Υπουργό Υγείας. ΟΙ 7 Πυλώνες είναι: Δημιουργία και λειτουργεία

Μια από τις πιο ευχάριστες μέρες του καλοκαιριού πέρασαν οι περιθαλπόμενοι του Ασύλου Ανιάτων την Τετάρτη 24 Ιουλίου. Φιλοξενούμενοι στο Ίδρυμα με τη συνοδεία εθελοντών, φυσικοθεραπευτών και εργαζομένων πραγματοποίησαν εκδρομή σε παραλία προσβάσιμη για ΑΜΕΑ και πέρασαν ένα απόγευμα στη θάλασσα. Το προγραμμα θαλάσσιων μπάνιων πραγματοποιείται κάθε χρόνο  από την ώρα που το Άσυλο Ανιάτων 

Επείγουσα επιστολή προς τον υπουργό Οικονομικών αλλά και τα μέλη της Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων της Βουλής απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, παρεμβαίνοντας επί του φορολογικού νομοσχεδίου που εισέρχεται για συζήτηση σήμερα στη Βουλή. Στην επιστολή η ΕΣΑμεΑ στηλιτεύει το γεγονός ότι απουσιάζουν παντελώς διακριτές ρυθμίσεις προστασίας των ατόμων με αναπηρία και με χρόνιες παθήσεις. Η απουσία όμως

Η παρατεταμένη έκθεση στον ήλιο είναι απαγορευτική επειδή μπορεί να προκαλέσει καρκίνο του δέρματος και πρόωρη γήρανση.  Όμως, για τα άτομα που πάσχουν από ψωρίαση, ο ήλιος είναι ευεργετικός καθώς αποτελεί μία από τις καλύτερες θεραπείες. Ωστόσο σε ποσοστό 1% των ασθενών ο ήλιος δεν δρα θεραπευτικά αντίθετα δημιουργεί προβλήματα. Οπότε σε κάθε περίπτωση η

Επιστολή διαμαρτυρίας απέστειλε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ Β. Πλαγιανάκο σχετικά με το πλαφόν που έχει μπει στις απεικονιστικές εξετάσεις. Όπως χαρακτηριστικά αναφέρουν ήδη τρεις εβδομάδες μετά την αντίστοιχη απόφαση του ΕΟΠΥΥ, τα περισσότερα διαγνωστικά κέντρα έχουν εξαντλήσει το όριο εξέτασης ανά απεικονιστικό μηχάνημα και οι ασθενείς αναγκάζονται

Το Σωματείο ‘’Αντιμετώπιση Παιδικού Τραύματος’’ είναι Μη Κερδοσκοπικός Οργανισμός που ιδρύθηκε με σκοπό την μείωση των παιδικών ατυχημάτων, την άμεση και σωστή αντιμετώπιση των τραυματισμένων παιδιών και την αναβάθμιση της νοσηλείας των παιδιών στην χώρα μας. Από το 2010 μέχρι σήμερα έχουν επωφεληθεί από το έργο του Σωματείου πάνω από 700.000 παιδιά. Το όραμά μας

Να πάρουν θέση και να μην υπεκφύγουν να αντιμετωπίσουν την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και το πώς αυτή θα βελτιωθεί. Αυτό είναι το κάλεσμα που απευθύνουν η ΕΣΑμεΑ και οι Οργανώσεις της από όλη την Ελλάδα τους πολιτικούς αρχηγούς, μέσω επιστολής που τους απευθύνεται. Την Τρίτη 16

Χωρίς ακόμη να έχει στεγνώσει το μελάνι από τις μεγάλες διαμαρτυρίες για την απίστευτη ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς με καρκίνο από τις ατελείωτες ουρές αναμονών στα Φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και νέες περιπέτειες τους επεφύλασσε καλοκαιριάτικα ο Οργανισμός! Με μία ξαφνική απόφαση και μάλιστα λίγες μέρες πριν τις εκλογές, ο ΕΟΠΥΥ αποφάσισε να θέσει μηνιαίο

Μία πρωτότυπη εκδήλωση με τη μορφή ημερίδας – βιωματικού εργαστηρίου το Σάββατο 29/06, αποτέλεσε την αφορμή ανάδειξης της ανεκτίμητης αξίας του εμβολιασμού.  Την εκδήλωση με τίτλο «Ενσυναισθάνομαι – Εμβολιάζω» διοργάνωσε ο  Σύλλογος Ασθενών Ήπατος  «Προμηθέας», σε συνεργασία με τη Civil Act, την Ένωση Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων και το πρότυπο βιωματικό πρόγραμμα εκπαίδευσης Empathize with me doctor. Στόχο της

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, μπροστά στην κάλπη των εθνικών εκλογών της 7ης Ιουλίου, εξέφρασε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ. Στην επιστολή αναφέρεται ότι το αναπηρικό κίνημα ζητά την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία από την Πολιτεία, που χτυπήθηκε όσο καμιά άλλη ευάλωτη ομάδα κατά την περίοδο της οικονομικής κρίσης αλλά και πριν από αυτήν.

Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά, με το μήνυμα « Το Σκληρόδερμα δεν θα μου πάρει το χαμόγελο», η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) με τη συναίνεση της FESCA(Federation of European Scleroderma Associations aisbl) και με αφορμή την Παγκόσμια  Ημέρα για το Σκληρόδερμα, πρόκειται να ενημερώσει και να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο για αυτό το σπάνιο ρευματικό νόσημα,και

Ένα βιωματικό περίπλου πολιτιστικών και ψυχαγωγικών δραστηριοτήτων στην Αθήνα, διάρκειας 4 ημερών  πραγματοποίησαν οι 20 «Μικροί Ροβινσώνες», ηλικίας 4 έως 15 ετών, από την ΕΛΕΠΑΠ Θεσσαλονίκης, Ιωαννίνων, Αγρινίου , Χανίων & Βόλου μαζί με τους συνοδούς και τους θεραπευτές τους (συνολική συμμετοχή 50 άτομα), στο πλαίσιο του εκπαιδευτικού προγράμματος «Μικροί Ροβινσώνες». Το πρόγραμμα πραγματοποιήθηκε για

H «Μέριμνα», σωματείο-μέλος της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί» παρέχει δωρεάν υπηρεσίες  τόσο σε σοβαρά άρρωστα παιδιά, όσο και σε παιδιά και τις οικογένειές τους που αντιμετωπίζουν το πένθος ή μια αναπάντεχα τραυματική απώλεια. Στο πλαίσιο ενίσχυσης και συνέχειας των δράσεων και των προγραμμάτων της διοργανώνει μια γιορτή προσφοράς. Πρόκειται για το 3ο Καλοκαιρινό Bazaar

Η 19η Ιουνίου έχει οριστεί ως η παγκόσμια ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, από τα Ηνωμένα Έθνη. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση η Δρεπανοκυτταρικη Νόσος (ΔΝ) συγκαταλέγεται στις σπάνιες παθήσεις (rare diseases) και εκτιμάται ότι νοσούν περίπου 103.000 άτομα (στοιχεία της Eurostat 2016). Η Δρεπονοκυτταρική νόσος, δηλαδή η ομόζυγος δρεπανοκυτταρική και η μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία (συνδυασμός με μεσογειακή αναιμία) είναι

Στις 10 Ιουνίου 1877, πριν από 142 χρόνια, ιδρύθηκε ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός (Ε.Ε.Σ.), ο μεγαλύτερος ανθρωπιστικός και εθελοντικός οργανισμός στην Ελλάδα. Το έργο του Ε.Ε.Σ. είναι πολυδιάστατο και πολυποίκιλο. Ενεργεί πάντοτε με απόλυτο σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα και το Διεθνές Ανθρωπιστικό Δίκαιο, στοχεύοντας στον πάσχοντα άνθρωπο και στην ανακούφιση του ανθρώπινου πόνου, χωρίς εθνικές

Αυτό είναι ένα από τα  συμπεράσματα της πανελλήνιας διαδικτυακής έρευνας που πραγματοποίησε ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος με σκοπό την καταγραφή στοιχείων σχετικών με δεδομένα δημογραφικά, κλινικά, χρησιμοποιούμενων θεραπειών, επίπτωσης στο κοινωνικό και εργασιακό περιβάλλον από μεγάλο αριθμό Ελλήνων ασθενών με ημικρανία. Στην διαδικτυακή έρευνα συμμετείχαν  1091 ημικρανικοί ασθενείς. Σύμφωνα με την

Σήμερα, Κυριακή 2 Ιουνίου, σε πολλά μέρη του κόσμου, επιβιώσαντες που θεωρούνται πλέον «θεραπευμένοι», ασθενείς που βρίσκονται σε μακρόχρονη θεραπεία, οι οικογένειες τους και όσοι τους υποστηρίζουν θα συναντηθούν για να γιορτάσουν τη ζωή, να θυμηθούν όσους έχουν φύγει και να ευαισθητοποιήσουν για τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουμε όσοι έχουμε επιβιώσει μετά μια επίπονη και μακρά

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) – World MS Day που είναι η 30η Μαΐου κάθε έτους – η   Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑΜΣκΠ) πραγματοποίησε σήμερα Συνέντευξη Τύπου στο Συνεδριακό Κέντρο «Ν. Λούρος» του Μαιευτηρίου Μητέρα. Εκπρόσωποι της Ομοσπονδίας αλλά και εξειδικευμένοι γιατροί έδωσαν το στίγμα των προκλήσεων

Η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος (ΟΜΚΕ) εκφράζει την οργή και αγανάκτησή της για το γεγονός ότι από την επίσημη πρεμιέρα της ΕΡΤ Sports HD, στις 8 Φεβρουαρίου 2019, η μετάδοση στη νοηματική του κεντρικού δελτίου ειδήσεων, των 21:00, στο συγκεκριμένο κανάλι έχει ήδη ακυρωθεί πολλές φορές εξαιτίας αθλητικών μεταδόσεων και χωρίς καμία ενημέρωση προς την ΟΜΚΕ.

Αθανασία Παππά Πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α Όταν παρουσιαστεί μια ανεπιθύμητη δράση φαρμάκου από ασθενή, οποιαδήποτε κι αν είναι αυτή, όσο κοινή ή απίθανη, όσο ήπια ή σοβαρή, πρέπει να αναφέρεται στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, που για την Ελλάδα είναι ο ΕΟΦ. Για την διευκόλυνση της αναφοράς, ο ΕΟΦ ανέπτυξε ένα σύστημα που ονομάζουμε υποβολή κίτρινης κάρτας.

Στο επίκεντρο της συνάντησης του Προέδρου της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), κ. Χρήστου Δαραμήλα, με το νέο Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, κ. Βασίλειο Πλαγιανάκο, βρέθηκαν τα προβλήματα των Ελλήνων  πολιτών με Σακχαρώδη Διαβήτη. Στη συνάντηση, που πραγματοποιήθηκε στις 4/3/2019 στα γραφεία του ΕΟΠΥΥ, πήρε μέρος ο Αντιπρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας

Τη δέσμευσή του στην ΕΣΑμεΑ τον Νοέμβριο του 2018 υπενθυμίζει με επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών Ευκλείδη Τσακαλώτο η ΕΣΑμεΑ: μεταξύ των σοβαρότερων ζητημάτων αρμοδιότητας του Υπουργείου Οικονομικών που έθεσε το αναπηρικό κίνημα, είχε συζητηθεί και η  απαλλαγή από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και

«Το παιδί μου έχει πέσει θύμα bullying , τι να κάνω; Πώς θα το αντιμετωπίσω», είναι κάποια από τα δεκάδες ερωτήματα που απαντούν καθημερινά  οι ψυχολόγοι και οι κοινωνικοί λειτουργοί της Γραμμής 115 25, της Ένωσης «Μαζί για το Παιδί». Σκοπός της είναι η ψυχολογική στήριξη και η παροχή συμβουλών και κατευθύνσεων σε γονείς, παιδιά

Αντιπροσωπεία της  Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) επισκέφτηκε σήμερα το Υπουργείο Παιδείας , για να υποβάλλει τις ενστάσεις της σχετικά με νέο νόμο 4589/2019 ΦΕΚ Α 13/2019 και ειδικότερα για το άρθρο 57 που ρυθμίζει τα κριτήρια αξιολογικού πίνακα για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών Γενικής Εκπαίδευσης. Η αντιπροσωπεία αποτελούνταν από τη Γενική Γραμματέα

Να συμπεριληφθούν τα μονοκλωνικά αντισώματα, η νέα γενιά αντιημικρανικών φαρμάκων, στη λίστα με τα φάρμακα Υψηλού Κόστους που διατίθενται μετά από συγκεκριμένες διαδικασίες από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ ζητά με επιστολή του προς το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΠΥΥ και τον ΗΤΑ  ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος. Ζητά, επίσης, να  οριστούν από τους

Γνωρίζουμε πως η διάγνωση της μετάστασης είναι ένα γεγονός που φέρνει πολλές αλλαγές στη ζωή των ασθενών και μπορεί να δημιουργήσει μια νέα πραγματικότητα. Με οδηγό τις ανάγκες των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο μαστού, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» έχει δημιουργήσει ένα mobile application που έχει σαν στόχο να γίνει χρήσιμο

Σε ανακοίνωσή της η Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν καταγγέλλει για πλήρη αδιαφορία και παντελή έλλειψη συνεργασίας όλους τους αρμόδιους με τους οποίους βρίσκονται αντιμέτωποι οι ρευματοπαθείς της Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης. Οι ασθενείς αυτοί που μέχρι πρότινος εξυπηρετούνταν από τη Ρευματολογική Κλινική του Γενικού Νοσοκομείου Καβάλας, ενημερώνονται τηλεφωνικά από τη Διοίκηση του Νοσοκομείου να μεταβούν για

Πραγματοποιήθηκε  η επετειακή εκδήλωση των 25 (1993-2018) χρόνων κοινωνικής προσφοράς και αλληλεγγύης  του Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων  και Φίλων Ατόμων με Αναπηρία Κέρκυρας, στην οποία ο Πρόεδρος του Συλλόγου κ. Σπύρος Ζουμπουλίδης παρουσίασε το έργο και τις δράσεις του Συλλόγου, μεταξύ των οποίων η λειτουργία του Κέντρου Διημέρευσης Ημερήσιας Φροντίδας Ατόμων με Αναπηρία «ΜΕΛΙΣΣΑ», η λειτουργία

Η 14η  Φεβρουαρίου, γνωστή σε όλους μας «Ημέρα των Ερωτευμένων» έχει καθιερωθεί διεθνώς και ως ημέρα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, σχετικά με τις ανάγκες και τα προβλήματα  που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με Συγγενείς Καρδιοπάθειες. Η Καρδιά του Παιδιού, όπως κάθε μέρα έτσι και τη σημερινή, στέλνει μήνυμα αγάπης, αισιοδοξίας και υποστήριξης σε όλα τα παιδιά που

Ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας είναι μια σπάνια, απειλητική για τη ζωή νόσος. Στη χώρα μας, όπως και σε όλο τον προηγμένο κόσμο, ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας είναι η πρώτη αιτία θανάτου στα παιδιά, μετά τα ατυχήματα. Στον καρκίνο της παιδικής ηλικίας δεν υπάρχει πρόληψη! Ωστόσο η έγκαιρη διάγνωση και η ενδεδειγμένη ιατρική φροντίδα, οδηγούν

Αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε τον Υπουργό Υγείας κ. Ανδρέα Ξανθό, μετά από σχετικό αίτημα συνάντησης, την Πέμπτη 8 Φεβρουαρίου 2019 στο Υπουργείο Υγείας.  Η πρόεδρος κ. Β. Μαράκα, η Α’ Αντιπρόεδρος  κ. Μόιρα Τζίτζικα και η Γεν. Γραμματέας κ. Μ. Μαμαλάκη  κατέθεσαν υπόμνημα στον κ. Υπουργό με τα πάγια αιτήματα της ΠΟΑμΣΚΠ, τα προβλήματα που

Τη Δευτέρα 28/01 ενημερωθήκαμε ως Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας από την διοικήτρια του Νοσοκομείου Άγιος Παύλος, σε συνάντηση που είχαμε ως ΔΣ στο γραφείο της ότι το κτίριο που στεγάζει τη Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας κρίθηκε κατόπιν τεχνικής μελέτης στατικότητας ακατάλληλο και επικίνδυνο για τους 39 ασθενείς αλλά και για το προσωπικό. Η διοικήτρια του νοσοκομείου μάλιστα

Γ.Γ. Υπουργείου Υγείας Γιώργος Γιαννόπουλος: Καθοριστική θα είναι η συμμετοχή της ΕΛΛΟΚ στη λειτουργία και συγκρότηση του ΕΙΝΕ (Εθνικό Ινστιτούτο Νεοπλασιών) Δημιουργούμε Μητρώα Ασθενών και για τους Σπάνιους Καρκίνους, μετά από πρόταση της ΕΛΛΟΚ Εγκρίνουμε και αποζημιώνουμε 16 νέους βιοδείκτες, ως στρατηγικό μέρος της διάγνωσης και των θεραπευτικών επιλογών Ανακουφιστική φροντίδα : Δημιουργούμε πρωτόκολλα για

Επείγουσα επιστολή προς την κ. Γιαννακάκη, πρόεδρο του Εθνικού Συμβουλίου κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας και προς τον υπουργό Παιδείας κ. Γαβρόγλου απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το περιστατικό της κακοποίησης και της ρατσιστικής αντιμετώπισης του 12χρονου μαθητή του 2ου Γυμνασίου Καλαμαριάς. Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι μέσα από το συγκεκριμένο περιστατικό αναδεικνύεται η αδυναμία και η μη

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) προέκυψε μετά τις εκλογές της εταιρείας που πραγματοποιήθηκαν το Σάββατο 2 Φεβρουαρίου 2019. Η σύνθεση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου είναι: Πρόεδρος: Αθανασία Παππά Αντιπρόεδρος: Κατερίνα Τσεκούρα Γενική Γραμματέας: Νάντια Μάλλιου Ειδική Γραμματέας: Μάχη Σαλαμαλίκη Ταμίας: Ανθούλα Βασιλείου Μέλη: Ευαγγελία Οικονομούλα και Γεωργία Κατσαρού

Επισημάνσεις απαραίτητες και αναγκαίες σχετικά με τις ανάγκες των ανθρώπων με διαβήτη αποστέλλει με επιστολή της προς την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ. Πιο αναλυτικά η επιστολή : Αξιότιμε κύριε Υπουργέ, Σας επισημαίνουμε τις παρακάτω τροποποιήσεις που πρέπει απαραίτητα να ενταχθούν στο νέο Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) του Οργανισμού, καθώς η κακή, σε

O Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» σε συνεργασία με το ΕΚΕΦΕ ΔΗΜΟΚΡΙΤΟΣ, υλοποιεί το Πρόγραμμα «Γενετική Συμβουλευτική και Ανάλυση» δωρεάν για γυναίκες με καρκίνο μαστού, μέλη του Συλλόγου «Άλμα Ζωής», βάσει συγκεκριμένων ιατρικών και κοινωνικών κριτηρίων. Μέσω του Προγράμματος, γυναίκες που έχουν ήδη βιώσει την εμπειρία καρκίνου του μαστού έχουν τη δυνατότητα να

Το Δωδεκανησιακό Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρίες, Κέντρο Διημέρευσης-Ημερήσιας Φροντίδας «ΕΛΠΙΔΑ» επισκέφθηκε την Παρασκευή 11 Ιανουαρίου ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η επίσκεψή του εκεί έγινε με την ευκαιρία της συμμετοχής του στην ενημερωτική εκδήλωση που διοργάνωσαν οι «Ασκληπιάδες Κοιν Σεπ» με θέμα: «Προσβάσιμος τουρισμός στη Ρόδο – Προσκλήσεις και προοπτικές» στο νησί της Ρόδου. Σύμφωνα

Μετά τη σημαντική συνάντηση της Προέδρου του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, Μαράκα Βασιλικής, και του Προέδρου του Σωματείου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ‘’Victor Artant – ΝΙΚΗ’’, Σμπράου Ευαγγέλου, με το θρησκευτικό Ηγέτη της χώρας, Μακαριώτατο Αρχιεπίσκοπο Αθηνών και πάσης Ελλάδος κ.κ. Ιερώνυμο Β’, ακολούθησε συνάντηση την 9η Ιανουαρίου 2019 με την Α.Ε. τον Πρόεδρο