Sanofi

SANOFI : Το DUPILUMAB εγκρίθηκε από την ΕΕ για παιδιά με σοβαρή ατοπική δερματίτιδα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε την άδεια κυκλοφορίας για το dupilumab στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) ώστε να περιλαμβάνει παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών με σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, τα οποία κρίνονται κατάλληλοι υποψήφιοι για λήψη συστηματικής θεραπείας. Το dupilumab αποτελεί τη μοναδική συστηματική θεραπεία που είναι εγκεκριμένη στην ΕΕ για την θεραπεία των συγκεκριμένων ασθενών. «Ως …

SANOFI : Το DUPILUMAB εγκρίθηκε από την ΕΕ για παιδιά με σοβαρή ατοπική δερματίτιδα Περισσότερα »

Sanofi : Μείωση σοβαρών κρίσεων άσθματος σε παιδιά με τη χορήγηση DUPILUMAB

Μία βασική μελέτη Φάσης 3 του dupilumab πέτυχε το πρωτεύον και όλα τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία σε παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών με μη ελεγχόμενο μέτριο έως σοβαρό άσθμα. Σε ένα ευρύ πληθυσμό ασθενών με άσθμα  με εκδήλωση φλεγμονώδους αντίδρασης Τύπου 2, η οποία ορίστηκε ως αυξημένος αριθμός ηωσινόφιλων (EOS) ή αυξημένα επίπεδα …

Sanofi : Μείωση σοβαρών κρίσεων άσθματος σε παιδιά με τη χορήγηση DUPILUMAB Περισσότερα »

Μακροχρόνια δεδομένα του dupilumab δείχνουν σταθερή βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας και μείωση των σοβαρών εξάρσεων σε ενήλικες και εφήβους με μέτριο έως σοβαρό άσθμα

Νέα αποτελέσματα από μία ανοικτή μελέτη επέκτασης Φάσης 3 του dupilumab έδειξαν ότι το προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας που παρατηρήθηκε σε προηγούμενες μελέτες του dupilumab διατηρήθηκε για χρονικό διάστημα έως και τριών ετών σε ενήλικες και εφήβους με μέτριο έως σοβαρό άσθμα. Τα δεδομένα από τη μελέτη παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο μίας συνεδρίας σε απευθείας μετάδοση …

Μακροχρόνια δεδομένα του dupilumab δείχνουν σταθερή βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας και μείωση των σοβαρών εξάρσεων σε ενήλικες και εφήβους με μέτριο έως σοβαρό άσθμα Περισσότερα »

Sanofi και GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Η Sanofi και η GSK ξεκίνησαν σήμερα την κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο εμβόλιό τους ενάντια στη νόσο COVID-19. Το υποψήφιο εμβόλιο για την αντιμετώπιση πανδημίας αναπτύσσεται ως προϊόν συνεργασίας της Sanofi με τη GSK, χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών που χρησιμοποιήθηκε για ένα από τα εμβόλια της Sanofi ενάντια στην εποχική …

Sanofi και GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19 Περισσότερα »

Ο Lionel Picard νέος Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου και Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi για Ελλάδα και Κύπρο

Ο κ. Lionel Picard είναι από την 1η Ιουλίου 2020 ο νέος Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi για Ελλάδα και Κύπρο και Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της SANOFI AVENTIS Α.Ε.Β.Ε. Ο κ. Lionel Picard διαδέχεται σε αυτή τη θέση την κ. Michaela Scheiffert, η οποία παραμένει μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου. O κ. Lionel Picard είναι απόφοιτος …

Ο Lionel Picard νέος Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου και Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi για Ελλάδα και Κύπρο Περισσότερα »

Η Sanofi εγκαινιάζει μια νέα ενημερωτική ιστοσελίδα για την Ατοπική Δερματίτιδα και σας προσκαλεί να την ανακαλύψετε atopicderma.gr

Οι χιλιάδες άνθρωποι που πάσχουν από Ατοπική Δερματίτιδα στην Ελλάδα, έχουν από σήμερα στη διάθεσή τους μία νέα πηγή πληροφόρησης για αυτήν τη χρόνια και συχνά, επώδυνη δερματική νόσο. Η ιστοσελίδα www.atopicderma.gr, την οποία ανέπτυξε η βιοφαρμακευτική εταιρεία Sanofi, έχει ως σκοπό να προσφέρει στους ασθενείς και τους δικούς τους ανθρώπους την ενημέρωση και τα …

Η Sanofi εγκαινιάζει μια νέα ενημερωτική ιστοσελίδα για την Ατοπική Δερματίτιδα και σας προσκαλεί να την ανακαλύψετε atopicderma.gr Περισσότερα »

SANOFI : Ερευνητική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης

Η avalglucosidase alfa, η ερευνητική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης (ERT) της Sanofi, κατέδειξε κλινικώς σημαντική βελτίωση σε κρίσιμες εκδηλώσεις (αναπνευστική δυσλειτουργία και μειωμένη κινητικότητα) της νόσου Pompe όψιμης έναρξης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 που παρουσιάστηκε σε επιστημονική εκδήλωση που διοργανώθηκε από τη Sanofi. Η avalglucosidase alfa πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο …

SANOFI : Ερευνητική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης Περισσότερα »

Sanofi : Έγκριση του isatuximab από την Ευρωπαϊκή Επιτροπής για ενήλικες με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το isatuximab σε συνδυασμό με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα,  οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων της λεναλιδομίδης και ενός αναστολέα πρωτεασώματος, και εμφάνισαν εξέλιξη της νόσου με την τελευταία θεραπεία. Το isatuximab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα (mAb), το …

Sanofi : Έγκριση του isatuximab από την Ευρωπαϊκή Επιτροπής για ενήλικες με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα Περισσότερα »

SANOFI : CEMIPLIMAB – Ανακοίνωση μακροπρόθεσμων αποτελεσμάτων

Νέα περισσότερο μακροπρόθεσμα δεδομένα ανακοινώθηκαν σήμερα για τον αναστολέα της πρωτεΐνης  προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου PD-1, cemiplimab, από μία πιλοτική μελέτη Φάσης 2 στο προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, τον πιο θανατηφόρο μη μελανωματικό καρκίνο του δέρματος. Τα αποτελέσματα αυτά δείχνουν μεγαλύτερης διάρκειας και υψηλότερα ποσοστά πλήρους ανταπόκρισης (CR) από εκείνα που έχουν αναφερθεί στο παρελθόν. …

SANOFI : CEMIPLIMAB – Ανακοίνωση μακροπρόθεσμων αποτελεσμάτων Περισσότερα »

Sanofi : Θα δημιουργήσει μια νέα ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών

Η Sanofi σχεδιάζει να δημιουργήσει μία κορυφαία ευρωπαϊκή εταιρεία που θα επικεντρώνεται στην παραγωγή και εμπορική διάθεση δραστικών φαρμακευτικών ουσιών (API). Οι δραστικές φαρμακευτικές ουσίες είναι τα κύρια μόρια που χρησιμοποιούνται στη σύνθεση ενός φαρμάκου και προκαλούν τα ευεργετικά του αποτελέσματα. Το έργο περιλαμβάνει τη δημιουργία μιας ανεξάρτητης εταιρείας, η οποία θα συνδυάζει τις δραστηριότητες …

Sanofi : Θα δημιουργήσει μια νέα ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών Περισσότερα »

Η Sanofi θα εξαγοράσει τη Synthorx έναντι $2,5 δισ. με στόχο την ενίσχυση της γραμμής ανάπτυξης στην ανοσο-ογκολογία

Η Sanofi και η Synthorx (NASDAQ: THOR), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας σε στάδιο υλοποίησης κλινικών δοκιμών, η οποία εστιάζει στην επιμήκυνση και στη βελτίωση της ζωής των ατόμων που πάσχουν από καρκίνο και αυτοάνοσα νοσήματα, ήρθαν σε οριστική συμφωνία, σύμφωνα με την οποία η Sanofi θα αποκτήσει το σύνολο των μετοχών της Synthorx σε κυκλοφορία έναντι …

Η Sanofi θα εξαγοράσει τη Synthorx έναντι $2,5 δισ. με στόχο την ενίσχυση της γραμμής ανάπτυξης στην ανοσο-ογκολογία Περισσότερα »

Sanofi : Η Michaela Scheiffert νέα Πρόεδρος του Δ.Σ. και Διευθύνουσα Σύμβουλος της για την Ελλάδα και την Κύπρο

Η Michaela Scheiffert είναι από τις 31 Οκτωβρίου 2019 η νέα Διευθύνουσα Σύμβουλος της Sanofi για την Ελλάδα και την Κύπρο. Η κ. Scheiffert διαδέχεται σε αυτήν τη θέση τον κ. Didier Cochet. Σε αυτόν τον ρόλο, η κ. Scheiffert θα ηγείται και θα είναι Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της SANOFI AVENTIS. Η κ. Michaela …

Sanofi : Η Michaela Scheiffert νέα Πρόεδρος του Δ.Σ. και Διευθύνουσα Σύμβουλος της για την Ελλάδα και την Κύπρο Περισσότερα »

Θετικά αποτελέσματα σε μελέτη Φάσης 3 για την ινσουλίνη glargine 300 Units/mL σε παιδιά και εφήβους με διαβήτη τύπου 1

Παιδιά και έφηβοι (ηλικίας 6 έως 17 ετών) με διαβήτη τύπου 1 που έλαβαν ινσουλίνη glargine 300 Units/mL, πέτυχαν συγκρίσιμη μείωση των μέσων επιπέδων σακχάρου στο αίμα (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη/HbA1c) και εμφάνισαν παρόμοιο κίνδυνο υπογλυκαιμικών επεισοδίων σε σύγκριση με παιδιά και εφήβους που έλαβαν ινσουλίνη glargine 100 Units/mL (Gla-100). Τα παραπάνω αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο 45ο Ετήσιο …

Θετικά αποτελέσματα σε μελέτη Φάσης 3 για την ινσουλίνη glargine 300 Units/mL σε παιδιά και εφήβους με διαβήτη τύπου 1 Περισσότερα »

Το cemiplimab εγκρίνεται για το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) παραχώρησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC) οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία, που έχουν στόχο την ίαση. Το cemiplimab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει τον υποδοχέα της …

Το cemiplimab εγκρίνεται για το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση Περισσότερα »

Η Sanofi και η Google αναπτύσσουν ένα νέο Εργαστήριο Καινοτομίας υγείας

Η Sanofi και η Google θα δημιουργήσουν ένα νέο εικονικό (virtual) Εργαστήριο Καινοτομίας, φιλοδοξώντας να αναμορφώσουν ριζικά τον τρόπο ανάπτυξης μελλοντικών φαρμάκων και παροχής υπηρεσιών υγείας, αξιοποιώντας τη δύναμη των εξελισσόμενων τεχνολογιών. “Βρισκόμαστε στο κατώφλι μιας νέας εποχής για τη βιολογία και την ανθρώπινη υγεία, έχοντας την ευκαιρία να αναμορφώσουμε τον τομέα της υγείας μέσω …

Η Sanofi και η Google αναπτύσσουν ένα νέο Εργαστήριο Καινοτομίας υγείας Περισσότερα »