Φάρμακο

Διπλή επέκταση της ένδειξης του atezolizumab σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Το atezolizumab αποτελεί πλέον μια σημαντική θεραπευτική επιλογή για ακόμη περισσότερους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για δύο μορφές της νόσου, στις οποίες η νέα θεραπεία καλύπτει ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Η πρώτη νέα ένδειξη αφορά στο συνδυασμό ανοσοθεραπείας με atezolizumab και χημειοθεραπεία (καρβοπλατίνη …

Διπλή επέκταση της ένδειξης του atezolizumab σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα Περισσότερα »

Διαθέσιμη καινοτόμος θεραπεία για την Αιμορροφιλία Α στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων

Η CSL Behring, ενημερώνει για το νέο προϊόν lonoctocog alfa (rVIII-SingleChain), το οποίο έρχεται να καλύψει τις ανάγκες για τη θεραπεία της Αιμορροφιλίας Α σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Το προϊόν lonoctocog alfa (rVIII–SingleChain) εντάχθηκε πρόσφατα στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων, ολοκληρώνοντας επιτυχώς τη διαδικασία  κλινικής και οικονομικής αξιολόγησης της Επιτροπής ΗΤΑ και της Επιτροπής …

Διαθέσιμη καινοτόμος θεραπεία για την Αιμορροφιλία Α στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων Περισσότερα »

Aνακοινώσεις από τη Merck για την Πολλαπλή Σκλήρυνση στο 35ο ECTRIMS

Η Merck, προέβη σε σειρά σημαντικών ανακοινώσεων για την Πολλαπλή Σκλήρυνση στο 35ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και την Έρευνα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ECTRIMS), το οποίο πραγματοποιήθηκε από 11-13 Σεπτεμβρίου του 2019 στη Στοκχόλμη της Σουηδίας. Στο επίκεντρο αυτών των ανακοινώσεων βρέθηκε η παρουσίαση νέων δεδομένων για το MAVENCLAD® (δισκία κλαδριβίνης), τα …

Aνακοινώσεις από τη Merck για την Πολλαπλή Σκλήρυνση στο 35ο ECTRIMS Περισσότερα »

Τι συμβαίνει στον οργανισμό όταν κόβετε τα αντισυλληπτικά

Η ορμονική αντισύλληψη είναι ένας από τους καλύτερους τρόπους αποφυγής μιας ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης. Ωστόσο οι περισσότερες γυναίκες που σταματούν τα αντισυλληπτικά, δεν γνωρίζουν αν και τι είδους αλλαγές μπορεί να παρατηρήσουν στο σώμα τους. Η αλήθεια είναι ότι κάθε τύπος ορμονικής αντισύλληψης μπορεί να επηρεάσει τον οργανισμό της γυναίκας, είτε είναι χάπι ή αυτοκόλλητο επίθεμα, …

Τι συμβαίνει στον οργανισμό όταν κόβετε τα αντισυλληπτικά Περισσότερα »

Λοιμώξεις ουροποιητικού: Πότε πρέπει να χορηγούνται κινολόνες;

Οι παρεμβάσεις σχετικά με τα αντιβιοτικά για τον περιορισμό της συνταγογράφησης κινολονών και φθοριοκινολονών μεταξύ των ασθενών δεν μειώνουν τη χορήγησή τους, όπως διαπιστώθηκε από μια πρόσφατη μελέτη. Η πραγματική εικόνα είναι απογοητευτική, καθώς το ένα τρίτο των ασθενών με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος εξακολουθούν να λαμβάνουν τέτοιες συνταγές, παρά τους αυστηρούς περιορισμούς. «Στα τέλη …

Λοιμώξεις ουροποιητικού: Πότε πρέπει να χορηγούνται κινολόνες; Περισσότερα »

Η Alnylam Pharmaceuticals και η GENESIS Pharma συνεργάζονται για την εμπορική διάθεση της πατισιράνης

Η συνεργασία με την GENESIS Pharma σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα στην παγκόσμια εμπορική διάθεση της πατισιράνης, του πρώτου στην κατηγορία του θεραπευτικού παράγοντα RNAi «γονιδιακής σίγασης». Η Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY) και η GENESIS Pharmaανακοίνωσαν μία αποκλειστική συμφωνία για την εμπορική διάθεση της πατισιράνης, ενός πρώτου στην κατηγορία του θεραπευτικού παράγοντα RNAi, σε 12 …

Η Alnylam Pharmaceuticals και η GENESIS Pharma συνεργάζονται για την εμπορική διάθεση της πατισιράνης Περισσότερα »

Το cemiplimab εγκρίνεται για το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) παραχώρησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC) οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία, που έχουν στόχο την ίαση. Το cemiplimab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει τον υποδοχέα της …

Το cemiplimab εγκρίνεται για το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση Περισσότερα »

Πώς να αυξήσετε την καλή χοληστερόλη

Η χοληστερίνη ή χοληστερόλη είναι μία ουσία απαραίτητη για τη φυσιολογική λειτουργία των κυττάρων, η οποία προσλαμβάνεται με τις τροφές ή συντίθεται στο ήπαρ. Η χοληστερόλη στο αίμα δεν είναι ελεύθερη, αλλά κυκλοφορεί ενσωματωμένη σε σφαιρικά σωματίδια που ονομάζονται λιποπρωτεΐνες επισημαίνει ο κ. Αρίσταρχος Γκόβας, Ειδικός Γενικός Γιατρός. Εξηγεί πως υπάρχουν δύο κύριες κατηγορίες τέτοιων …

Πώς να αυξήσετε την καλή χοληστερόλη Περισσότερα »

Αποτελέσματα Μελέτης Φάσης 3 συνδυαστικής θεραπείας με isatuximab

Τα αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης Φάσης 3 ICARIA-MM έδειξαν ότι η προσθήκη του isatuximab στη θεραπεία με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη (συνδυαστική θεραπεία με isatuximab) παρουσίασε στατιστικά σημαντική βελτίωση σε σύγκριση με τη θεραπεία με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη μόνο, σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. Τα συγκεκριμένα ευρήματα παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής …

Αποτελέσματα Μελέτης Φάσης 3 συνδυαστικής θεραπείας με isatuximab Περισσότερα »

Νέο αντιυπερτασικό φάρμακο από την ELPEN

Στην κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου για τη  μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου  προχώρησε  πρόσφατα  η   Ελληνική  Φαρμακοβιομηχανία  ELPEN, ενισχύοντας τη δυναμική παρουσία της στην κατηγορία των αντιυπερτασικών σκευασμάτων. Πρόκειται για εγχωρίως παραγόμενο γενόσημο  σκεύασμα, το  οποίο στοχεύει στην αντιμετώπιση της υπέρτασης και διακρίνεται  για  τη  θεραπευτική  του  αποτελεσματικότητα και την οικονομική του αποδοτικότητα. Σύμφωνα με τα …

Νέο αντιυπερτασικό φάρμακο από την ELPEN Περισσότερα »

Νέα καινοτόμος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η Merck, παρουσίασε την καινοτόμο θεραπευτική επιλογή, δισκία κλαδριβίνης, η οποία έρχεται να καλύψει ανεκπλήρωτες ανάγκες των ασθενών με υψηλής ενεργότητας Πολλαπλή Σκλήρυνση. Τα δισκία Κλαδριβίνης αποτελούν την καινοτόμα απλή από του στόματος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση με έως 20 ημέρες αγωγή σε διάστημα δύο ετών, προσφέροντας διαρκή αποτελεσματικότητα μακράν πέρα από το δοσολογικό …

Νέα καινοτόμος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση Περισσότερα »

Τα πλήρη δεδομένα της μελέτης έκβασης CAROLINA υποστηρίζουν το μακροχρόνιο προφίλ ασφαλείας της λιναγλιπτίνης

H  Boehringer Ingelheim  ανακοίνωσε τα πλήρη δεδομένα της μελέτης CAROLINA  τα οποία καταδεικνύουν ότι η λιναγλιπτίνη δεν αύξησε τον καρδιαγγειακό κίνδυνο σε σύγκριση με τη γλιμεπιρίδη σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και καρδιαγγειακό κίνδυνο. Τα ευρήματα αναφέρθηκαν σήμερα στην 79η Επιστημονική Συνάντηση της Αμερικανικής Διαβητολογικής Εταιρείας στο San Francisco. Η μελέτη πέτυχε το πρωτεύον τελικό σημείο της, το οποίο ορίστηκε …

Τα πλήρη δεδομένα της μελέτης έκβασης CAROLINA υποστηρίζουν το μακροχρόνιο προφίλ ασφαλείας της λιναγλιπτίνης Περισσότερα »

Η θεραπεία του καρκίνου κατά του ντόπινγκ

H τεχνολογία των γονιδίων κατά του καρκίνου θα χρησιμοποιηθεί και κατά του ντόπινγκ στον αθλητισμό. Διεθνείς προσωπικότητες από ολόκληρο τον κόσμο θα συγκεντρωθούν στην Αρχαία Ολυμπία, ένα μέρος με ιδιαίτερο συμβολισμό, για ένα μοναδικό Συμπόσιο με στόχο την ολιστική αντιμετώπιση του μεγάλου προβλήματος του ντόπινγκ . Μέσα από τις εισηγήσεις τους στις δύο ημέρες των …

Η θεραπεία του καρκίνου κατά του ντόπινγκ Περισσότερα »

Celgene : Έλαβε εγκρίσεις από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε δύο νέα θεραπευτικά σχήματα – όπλα στη μάχη ενάντια στο πολλαπλούν μυέλωμα

Η Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή  ενέκρινε δύο νέα τριπλά θεραπευτικά σχήματα με βάση τις ανοσοτροποποιητικές θεραπείες IMiD (Immunomodulatory Drug) της εταιρείας, τη λεναλιδομίδη και την πομαλιδομίδη. Η λεναλιδομίδη σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη και δεξαμεθαζόνη (RVd) ενδείκνυται πλέον για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, στους οποίους δεν έχει χορηγηθεί …

Celgene : Έλαβε εγκρίσεις από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε δύο νέα θεραπευτικά σχήματα – όπλα στη μάχη ενάντια στο πολλαπλούν μυέλωμα Περισσότερα »

Το dupilumab εγκρίθηκε για το σοβαρό άσθμα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το dupilumab για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω ως συμπληρωματική συντηρητική θεραπεία για το σοβαρό άσθμα με εκδήλωση φλεγμονώδους αντίδρασης Τύπου 2 που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα ηωσινόφιλων στο αίμα και/ή αυξημένα επίπεδα κλάσματος εκπνεόμενου μονοξειδίου του αζώτου (FeNO), οι οποίοι δεν πετυχαίνουν επαρκή έλεγχο με …

Το dupilumab εγκρίθηκε για το σοβαρό άσθμα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Περισσότερα »

Νέα θεραπεία για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α

Το emicizumab, μία νέα θεραπεία με πολλαπλά δοσολογικά σχήματα, για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII  έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως θεραπεία προφύλαξης ρουτίνας από τα αιμορραγικά επεισόδια. Αποτελεί την πρώτη θεραπεία νέας γενιάς, για άτομα με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α  χωρίς αναστολείς, εδώ και 20 …

Νέα θεραπεία για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α Περισσότερα »

Κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ τo 1o Ελληνικό φαρμακευτικό προϊόν από την εταιρεία Rafarm

Ενέσιμο ογκολογικό προϊόν, το οποίο αναπτύχθηκε και παράγεται στην χώρα μας από τη φαρμακοβιομηχανία RAFARM, είναι το 1ο Ελληνικό φαρμακευτικό προϊόν που κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ, επιβεβαιώνοντας τη διεθνή αναπτυξιακή στρατηγική της εταιρείας. Το προϊόν διατίθεται ήδη στις Ηνωμένες Πολιτείες από τις αρχές του έτους και σηματοδοτεί την είσοδο της εταιρείας στη μεγαλύτερη φαρμακευτική …

Κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ τo 1o Ελληνικό φαρμακευτικό προϊόν από την εταιρεία Rafarm Περισσότερα »

H Novartis ανακοινώνει την έγκριση της φινγκολιμόδης στην ΕΕ για παιδιά και εφήβους με ΠΣ

Η Νovartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη φινγκολιμόδη για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων 10 έως 17 ετών με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση (RRMS). Η αδειοδότηση για την Ευρωπαϊκή αγορά κάνει τη φινγκολιμόδη την πρώτη και μοναδική από του στόματος τροποποιητική της νόσου θεραπεία για παιδιά και εφήβους, βάσει κλινικών δεδομένων Φάσης III. Είναι …

H Novartis ανακοινώνει την έγκριση της φινγκολιμόδης στην ΕΕ για παιδιά και εφήβους με ΠΣ Περισσότερα »

Η GENESIS Pharma συνεργάζεται με την Amicus Therapeutics® για τη διάθεση της μιγαλαστάτης για τη νόσο Fabry

Η φαρμακευτική εταιρεία GENESIS Pharma, που δραστηριοποιείται στην ευρύτερη περιοχή της Νοτιοανατολικής Ευρώπης, ανακοινώνει ότι η διεθνής φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας Amicus Therapeutics, που δραστηριοποιείται στο πεδίο των σπάνιων και ορφανών νοσημάτων, της παραχωρεί τα αποκλειστικά εμπορικά δικαιώματα της μιγαλαστάτης στην Ελλάδα, την Κύπρο, τη Ρουμανία και τη Βουλγαρία. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε έγκριση για τη …

Η GENESIS Pharma συνεργάζεται με την Amicus Therapeutics® για τη διάθεση της μιγαλαστάτης για τη νόσο Fabry Περισσότερα »

Novartis : Έλαβε επέκταση ένδειξης από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη Ριμποσικλίμπη

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε επέκταση ένδειξης για τη ριμποσικλίμπη, τον αναστολέα κυκλινοεξαρτώμενων κινασών 4/6 (CDK4/6) με το μεγαλύτερο σύνολο δεδομένων δεδομένων σε κλινικές μελέτες με θεραπεία πρώτης γραμμής αποδεικνύοντας σταθερή και συνεχιζόμενη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με την ενδοκρινική μονοθεραπεία. Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Ένωσης ακολουθεί τη θετική γνωμοδότηση που ανακοινώθηκε το …

Novartis : Έλαβε επέκταση ένδειξης από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη Ριμποσικλίμπη Περισσότερα »

Νέα συνεργασία της Bayer Ελλάς και της MENARINI diagnostics Greece

Οι εταιρίες MENARINI diagnostics Greece και o Τομέας Consumer Health της BAYER Ελλάς,  ανακοίνωσαν την μεταξύ τους συμφωνία για την προώθηση των προϊόντων αυτοελέγχου του σακχαρώδη διαβήτη της MENARINI diagnostics στα φαρμακεία από 01/01/2019. Πιο συγκεκριμένα, το τμήμα πωλήσεων του Τομέα Consumer Health της Bayer Hellas, αναλαμβάνει μαζί με το τμήμα πωλήσεων της MENARINI diagnostics …

Νέα συνεργασία της Bayer Ελλάς και της MENARINI diagnostics Greece Περισσότερα »

Η Novartis ανακοίνωσε την έγκριση ορόσημο από την ΕΕ της εφάπαξ γονιδιακής θεραπείας voretigene neparvovec για την αποκατάσταση της όρασης σε άτομα με σπάνια κληρονομική αμφιβληστροειδοπάθεια

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το voretigene neparvovec, μια εφάπαξ γονιδιακή θεραπεία για την θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με απώλεια όρασης λόγω γενετικής μετάλλαξης και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου RPE65 οι οποίοι έχουν επαρκή βιώσιμα αμφιβληστροειδικά κύτταρα. Η άδεια κυκλοφορίας ισχύει και στα 28 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, …

Η Novartis ανακοίνωσε την έγκριση ορόσημο από την ΕΕ της εφάπαξ γονιδιακής θεραπείας voretigene neparvovec για την αποκατάσταση της όρασης σε άτομα με σπάνια κληρονομική αμφιβληστροειδοπάθεια Περισσότερα »

Η διαχείριση των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔτ2) στην Ελλάδα-Νέα δεδομένα από την ελληνική κλινική πράξη

Σημαντικά ευρήματα η αξιοποίηση των οποίων θα μπορούσε να συμβάλλει ουσιωδώς στην καλύτερη αντιμετώπιση των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔτ2) στη χώρα μας, φέρνουν τρεις νέες μελέτες με δεδομένα από την ελληνική κλινική πράξη. Σύμφωνα με αυτά, ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ενώ βρίσκονται σε θεραπεία, παραμένουν αρρύθμιστοι για περισσότερο από τρεις …

Η διαχείριση των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔτ2) στην Ελλάδα-Νέα δεδομένα από την ελληνική κλινική πράξη Περισσότερα »

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ipilimumab για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου

Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον συνδυασμό του nivolumab 3 mg/kg με ipilimumab 1 mg/kg («χαμηλή δόση») για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών (RCC) ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου. Η απόφαση αυτή αντιπροσωπεύει την πρώτη έγκριση μίας θεραπείας με συνδυασμό ανοσο-ογκολογικών (I‑O) παραγόντων για ασθενείς με αυτόν τον …

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ipilimumab για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου Περισσότερα »

ΠΕΦ : 200 εκατ. ευρώ η ζημία για το κράτος και τους ασθενείς από τη χαμηλή διείσδυση των γενοσήμων

Τον κώδωνα του κινδύνου κρούει γι΄ άλλη μια φορά η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας προς την Πολιτεία. Σε ανακοίνωσή της αναφέρει πως σύμφωνα με τα τελευταία διαθέσιμα στοιχεία, τα μερίδια των γενοσήμων τόσο σε δαπάνη ΕΟΠΥΥ (~11,5%) όσο και σε όγκο (~25,5%), βρίσκονται σε απαράδεκτα χαμηλά επίπεδα. Δυστυχώς οι παρεμβάσεις της τελευταίας δεκαετίας στην φαρμακευτική πολιτική …

ΠΕΦ : 200 εκατ. ευρώ η ζημία για το κράτος και τους ασθενείς από τη χαμηλή διείσδυση των γενοσήμων Περισσότερα »

Ο παρών ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies ώστε να βελτιώσει την εμπειρία περιήγησης στην ιστοσελίδα.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΗΣΤΕ ΜΑΖΙ ΜΑΣ

Συμπληρώστε τα στοιχεία σας  ώστε να λαμβάνετε πλήρης ενημέρωση σε θέματα υγείας